衛福部食藥署完成第一批高端新冠疫苗檢驗，並核發封緘證明書，之後即可開始配送。外界質疑，高端疫苗為何在尚未通過緊急使用授權（EUA）的情況下就先量產送驗？衛福部長陳時中今（2）日坦言，廠商確實冒了高風險，但先行送驗的產品仍然要通過檢驗，才能注射到人體。（戎華儀報導）
衛生福利部長陳時中8月2日在中央流行疫情指揮中心記者會上表示，疫苗取得緊急使用授權前就量產製造，對廠商來說有相當的風險，因此一般的藥品研發製造流程不會這麼做，疫苗因為有公共衛生的緊急使用需求，政府先付了預付款，廠商才願意冒高風險先行量產，先行送驗的產品仍然要通過檢驗，才能注射到人體。
陳時中強調，不會因為已經量產了，就讓業者通過EUA；也不會因為EUA過了，業者量產的東西我們就非要用不可，量產之下還有檢驗封緘，會一批一批去驗。
食藥署7月30日核發封緘證明的高端疫苗，總計26萬5528劑，分屬4個生產批號。陳時中表示，送來檢驗的疫苗批號是連續的，封緘放行的批號有跳號，原因是檢驗不合格，或是有技術性資料不夠完整、需要補件，目前沒有核准的都是需要補件。
陳時中表示，核准使用的疫苗預計累積到大約5、60萬劑，才會開放在公費疫苗預約平台登記打高端疫苗的民眾預約接種，目前數量太少、難以分配。（圖：戎華儀攝）
