紐約時報(New York Times)3日報導，美國食品暨藥物管理局(FDA)將在9月初，全面核准輝瑞(Pfizer)/BioNTech的COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)疫苗。
報導引述知情人士說，FDA已設定9月6日勞工節為「非正式的最後期限」或是會「更早」，為這支COVID-19疫苗作最後的放行。
輝瑞/BioNTech疫苗目前是透過去年12月通過的緊急使用授權，來為民眾進行接種。
FDA上週發表聲明說，通過對這支疫苗的最終核准，是他們的優先要務之一，預料很快就會通過最終審查。
隨著極高傳染力的Delta變異株擴散全美，導致每日確診病例來到去年冬天以來不曾見到的水平，全面核准可望推升猶豫不決的美國人接種這支疫苗的信心。
根據美國疾病管制預防中心(CDC)表示，截至8月2日的過去7天，美國平均單日新增8萬4,389人確診。
在美國可用的3支疫苗中，約有1.92億的美國人已接種至少1劑，佔總人口的58％。
輝瑞/BioNTech是美國最多人打的疫苗，其次是另一支2劑型的信使核糖核酸(mRNA)疫苗─莫德納(Moderna)疫苗。
莫德納同樣是在緊急使用授權下進行接種，而且也正在尋求FDA的全面核准。
至於單劑型的嬌生疫苗(Johnson & Johnson)則是美國可取得的第三種疫苗，根據泰晤士報(the Times)報導，嬌生疫苗尚未尋求FDA的全面通過。
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