國產的高端COVID-19疫苗好消息連發，除13日公告向我國非洲友邦史瓦帝尼申請緊急使用授權(EUA)外，高端疫苗二期臨床測試結果，今天也登上權威國際期刊《刺胳針》的呼吸醫學期刊(The Lancet Respiratory Medicine)，感染科權威李秉穎醫師也貼文表示，根據論文中抗體保護估算，高端疫苗保護力約在80%-90%之間。
這篇名為「CpG1018和氫氧化鋁佐劑的SARS-CoV-2 S-2P蛋白疫苗MVC-COV1901的安全性和免疫性：台灣大規模雙盲、隨機、安慰劑對照的2期試驗中期結果」論文，今日刊登在《刺胳針》Lancet Respiratory Medicine (Impact Factor 30.7)上，也是首度有在台灣進行一二期試驗的COVID-19疫苗報告登上國際級權威期刊。
保護力介80%-90%之間
由於高端疫苗採取免疫橋接方式取代傳統三期試驗，因而過去不少人質疑國產高端疫苗保護力，衛生署疾病管制署預防接種諮詢小組召集人、感染科權威李秉穎醫師，今日也特別在臉書分享指出，論文討論中提到，根據Oxford–AstraZeneca疫苗研究所推測的抗體保護標準，經過抗體濃度單位的轉換後，預測高端疫苗的保護效力大概在80%~90%之間。
近期包括日本、韓國國產疫苗均已決定採用免疫橋接方式取代傳統三期試驗，歐盟也打算承認免疫橋接，因此高端疫苗的試驗結果也受到高度關注。
此外，高端疫苗13日也在公開資訊站上宣布，向我國在非洲唯一友邦史瓦帝尼衛生部申請緊急使用授權(EUA)。高端指出，邦交國史瓦帝尼王國位於非洲內陸地區，確診人數居高不下，被世界衛生組織列為新冠肺炎危險警示名單國家之一。
高端積極爭取歐盟與中南美認證
就在高端消息公布之前，史瓦帝尼政府在我國國慶日當天，就在官方Twitter就寫了「在台灣的國慶日，史瓦帝尼恭喜中華民國（台灣）成功開發和推出COVID-19疫苗。高端疫苗是個對抗致命的COVID-19疫情的重大里程碑」，也可看出該國對於高端申請EUA的重視。
高端除在國內施打外，也正積極爭取海外市場，目前高端在巴拉圭、歐盟歐洲藥品管理局（EMA）等地規劃、執行三期臨床實驗，目標為取得國際認證。其中，巴拉圭屬於小型免疫橋接三期臨床試驗，鎖定中南美洲市場；EMA部分則預計於年底啟動多國多中心的三期臨床試驗，初步規劃以AZ或是歐盟已上市的新冠疫苗進行免疫橋接。
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