世界衛生組織（WHO）昨日宣布啟動「團體試驗疫苗」（Solidarity Trial Vaccines）計畫，已從20種疫苗中選出2款參與試驗，包括台灣國產的高端疫苗、美國Inovio的DNA疫苗，對此，指揮中心指揮官陳時中今（27）日表示，高端疫苗通過試驗後，獲得WHO認可的機會很大。
「團體試驗疫苗」計畫由WHO贊助，將與哥倫比亞、馬利、及菲律賓3國、40多個試驗點共同合作，藉由跨國、隨機臨床試驗平台，快速評估新候選疫苗（candidate vaccines）的防護力和安全性，計畫旨在加快評估更多的候選新冠疫苗，從而讓更多疫苗獲得廣泛使用、以保護世界各地的人們，並針對變種病毒提供有效保護，這次的試驗是從世界各國20款疫苗中選出2款，包括台灣國產高端、美國Inovio疫苗。
對於獲選團體試驗的意義，陳時中表示，由於現在很多國家都在進行疫苗研發，WHO專家選定認為是有發展潛力的優秀疫苗非常不容易；他另指出，「團體試驗疫苗」計畫的費用由WHO贊助，疫苗廠商只要出疫苗。
至於參與團體試驗是否有助於被列入WHO的緊急使用清單（Emergency Use Listing，EUL），陳時中坦言，通過試驗後獲得WHO認可的機會很大，畢竟是各國專家見證，未來高端也可以持相關數據，向衛福部申請延長我國的緊急使用授權（Emergency Use Authorization, EUA），或是藥證。
