美國藥廠默沙東（Merck）研發全球首款抗新冠肺炎口服藥物「莫納皮拉韋（Molnupiravir）」，我國洽購傳出好消息，中央流行疫情指揮官陳時中10日在立法院透露「已完成簽約」。
指揮中心發言人莊人祥補充，目前預定購買1萬人份，不過仍要通過我國食藥署EUA或藥證，並經專家諮詢小組討論放入指引，才能進行使用。
莫納皮拉韋為口服抗新冠病毒藥物，主要用於治療輕度到中度的確診病患，據默沙東臨床實驗數據，莫納皮拉韋可有效將確診者入院和死亡風險降低50%，目前美國食品藥品監督管理局正在審查EUA。日前衛福部表示，該藥物進行第3期跨國實驗，台灣包括台大醫院、衛福部桃園醫院都有收案參與。
陳時中上午在立法院透露，已與藥廠完成簽約，購買量會高於1萬份，但採購金額目前不清楚，國際價格通常不會多問，也無法殺價，但現在合約較好，沒有嚴格限制不能講進貨時程。外界好奇，完成簽約到真正能將藥物使用於我國確診者，中間須經過哪些流程？莊人祥表示，採購意向書部分，已經跟廠商簽約，目前預定購買1萬人份，至於台灣要能夠使用，還是要有食藥署的EUA或藥品通過，再跟專家諮詢小組討論，把藥物放入指引當中，並決定使用的時機，這是後續要進行的部分。
