【鉅亨網記者胡薏文 台北】
台灣神隆(1789-TW)今天下午與F-康聯(4144-TW)宣布策略結盟，在大陸發展高技術門檻、高單價、高毛利的利基型學名藥，從神隆已開發完成的名單中挑選抗腫瘤原料藥產品開發成針劑銷售，搶攻中國大陸抗腫瘤藥物市場的龐大商機，而大陸2012年抗腫瘤藥物市場銷售總額超過人民幣50億元。
神隆形容這項結盟為「強強結合」，也宣示神隆繼在歐美市場開始站穩腳步後，將大步搶攻大陸市場。神隆表示，與康聯的合作案，將運用神隆在高活性抗腫瘤原料藥的研發製程優勢及康聯在中國大陸佈建有成的行銷實力，攜手積極佈局中國大陸成長快速的抗腫瘤藥物市場。由神隆提供原料藥，另委託第3方廠商開發、生產及註冊抗腫瘤製劑產品，再由神隆與康聯合力於中國大陸市場銷售。目前鎖定的抗腫瘤產品多半為中國大陸市場需求大且競爭門檻高的主流藥物，主要療效包含肺癌、乳癌、卵巢癌、血癌及胰臟癌。
神隆總經理馬海怡表示，神隆非常高興能與專業醫藥行銷平台康聯藥業策略聯盟，結合雙方資源，以堅強陣容實力，積極耕耘中國大陸當地抗腫瘤藥物的市場。本合作案亦為神隆推出『雙A』策略後首次於中國大陸的佈局行動，將高技術門檻的原料藥(API)延續開發至製劑(ANDA)，提供中國大陸內需醫藥市場完整的解決方案，以鞏固並擴展神隆既有的業務，提升公司長期競爭優勢，擴大成長空間。相關製劑預估最快可於2017年陸續上市。
康聯執行長李欣表示，康聯非常榮幸有機會與世界級原料藥生產廠商神隆合作，共同攜手並進開發中國大陸抗腫瘤市場。抗腫瘤市場隨著中國大陸人口老化、環境及生活方式的影響，整體市場需求量逐年增加，且抗腫瘤藥物從原料生產，製劑開發至銷售過程之中都具有極高的技術門檻。
李欣指出，康聯可運用自身於中國大陸多年經營的醫療平台，結合神隆具競爭力的原料藥技術優勢，加上中國大陸國家食品藥品監督管理局(CFDA)欲加速抗腫瘤藥物發展，將提升抗腫瘤相關藥物的註冊速度，雙方的合作可謂天時、地利、人和，並將彼此優勢互補，可望於中國大陸市場發揮更多綜效。
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