美國食品藥物管理局簡化藥廠註冊程序 強化海外供應鏈監管
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）近日提出一項新草案，旨在簡化分散式藥品製造網絡的註冊程序，同時擴大對向美國醫藥市場供應原料的海外設施監管。此舉預計將使創新藥廠能更有效率地營運，並提升供應鏈的透明度。根據這項提案，藥廠若採用「中心輻射式」（hub-and-sp
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）近日提出一項新草案，旨在簡化分散式藥品製造網絡的註冊程序，同時擴大對向美國醫藥市場供應原料的海外設施監管。此舉預計將使創新藥廠能更有效率地營運，並提升供應鏈的透明度。根據這項提案，藥廠若採用「中心輻射式」（hub-and-sp
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導一份最新研究報告指出，美國市場已有超過100種用於食品、飲料及膳食補充劑的成分，在未經美國食品藥品監督管理局（FDA）正式安全審查的情況下進入食品供應鏈，引發外界對現行食品安全監管制度的關注。研究人員共辨識出111種疑似未曾向FDA通報的食品成分，其中有49種已被