美國特定大麻產品降級管制 盼加速醫療應用研究
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國司法部已於今日宣布,將部分大麻產品從聯邦藥物法規最嚴格的ScheduleI類別,重新歸類為限制較少的ScheduleIII類別。這項變動涵蓋了經美國食品藥物管理局(FDA)批准的大麻產品,以及在符合條件的州醫療大麻許可下銷售的相關製品。根
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國司法部已於今日宣布,將部分大麻產品從聯邦藥物法規最嚴格的ScheduleI類別,重新歸類為限制較少的ScheduleIII類別。這項變動涵蓋了經美國食品藥物管理局(FDA)批准的大麻產品,以及在符合條件的州醫療大麻許可下銷售的相關製品。根
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國總統川普預計將簽署一項新的行政命令,旨在促進迷幻藥物在精神疾病治療領域的研究,尤其針對創傷後壓力症候群(PTSD)。此舉將為包括裸蓋菇素(psilocybin)和伊博格鹼(ibogaine)在內的藥物,發布新的醫療研究指導方針。伊博格鹼是一種源自中部
商傳媒|葉安庭/綜合外電報導諾華(Novartis)執行長萬思瀚(VasNarasimhan)週二表示,歐洲的藥品定價與報銷體系亟需「徹底重新思考」,他警告,若現行政策不變,新藥進入歐洲市場恐將面臨延遲。萬思瀚指出,歐洲的製藥產業正受到多重挑戰,特別是來自美國與中國的激烈競爭。他
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國食品藥物管理局(FDA)於日前宣布一項開創性策略,將運用人工智慧(AI)與即時數據追蹤,加速藥物臨床試驗流程,目標是大幅縮短新藥從研發到上市所需的時間。此舉旨在提升藥物開發效率,同時確保患者安全。美國食品藥物管理局局長馬蒂·馬克裡(MartyMak
花蓮慈濟醫院院長林欣榮應財團法人生物技術開發中心(DCB)董事長涂醒哲邀請參加4月21日在日本東京舉行的亞洲製藥協會合作會議(APAC)年會。林欣榮院長指出,此行由涂醒哲董事長帶隊,也參訪在人工智慧(AI)領域處於領先地位的筑波大學,觀摩體驗跨學科研究團隊將AI應用於生物醫學、醫療照護、機
商傳媒|康語柔/綜合外電報導生技製藥巨頭RoyaltyPharma已於昨日(21日)宣布推出「RoyaltyPharma轉譯科學獎」(RoyaltyPharmaTranslationalPrize),旨在表彰將基礎科學發現成功轉化為創新藥物的傑出科學家。這項全球性獎項將提供高