日本藥價市場五年成長2.3% IQVIA:創新藥物成關鍵動能
商傳媒|吳承岳/台北報導根據美國醫療保健資訊與臨床研究服務公司IQVIAHoldings,Inc.(IQVIA)旗下的IQVIAServicesJapanK.K.發布最新報告指出,受惠於創新藥物推動,日本藥價收載品市場(指日本政府透過特定機制審核並決定藥品價格後,納入健保給付的市場
商傳媒|吳承岳/台北報導根據美國醫療保健資訊與臨床研究服務公司IQVIAHoldings,Inc.(IQVIA)旗下的IQVIAServicesJapanK.K.發布最新報告指出,受惠於創新藥物推動,日本藥價收載品市場(指日本政府透過特定機制審核並決定藥品價格後,納入健保給付的市場
仁川廣域市廳正積極推動其松島生物產業聚落轉型,從傳統的生物藥品合約開發與製造(CDMO)模式,升級為以創新藥物研發(R&D)為核心的全球樞紐。為實現此願景,仁川廣域市廳於昨日(23日)正式宣布,目標將仁川打造成由人工智慧(AI)驅動的次世代創新藥物開發世界級中心。為此,仁川廣域市廳已與韓國
商傳媒|葉安庭/綜合外電報導歐洲藥廠正將中國視為未來創新夥伴,這項趨勢凸顯了全球生技產業合作模式的轉變。同時,歐洲也敦促韓國改善其生技產業的資金扶持機制。根據本月BIO-Europe(歐洲最大的製藥生技合作活動)的一項產業調查,81家受訪企業將中國與美國並列為未來主要的合作夥伴
嬌生(Johnson&Johnson)新推出的口服藥Icotyde(icotrokinra),在今年稍早上市後表現出色,截至目前已吸引逾2萬名患者開始接受治療。嬌生創新藥物部門全球主席TomCavanaugh對Icotyde的初步市場表現感到滿意,預期該藥在其他適應症上的
商傳媒|責任編輯/綜合外電報導印度跨國製藥公司太陽製藥(SUNPHARMA)近日公布其2027會計年度第一季的財務報告。該公司於該季度實現10.1%的營收成長,主要受惠於印度本土市場的強勁表現以及創新藥物業務的顯著貢獻,成功彌補了美國學名藥市場因激烈競爭而帶來的下滑。所謂「2027
商傳媒|吳承岳/台北報導日本首相高市早苗昨日呼籲國內外製藥企業加碼對日投資,承諾將大膽且穩健地革新日本醫藥市場,使其更具吸引力。高市首相於週五(10日)召開的「創新藥物產官學合作平台」(創薬力官民協議会)會議上,向製藥業高層表明政府致力於優化投資環境的決心。該會議匯聚了產官學界代表
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國總統川普長期以來對部分歐洲國家在國防開支與藥品定價政策上的立場多有批判,華府媒體《WashingtonExaminer》指出,德國等富裕歐洲國家在藥品價格上實施嚴格政府管制,導致其公民支付的藥費低於美國民眾。這使得美國在藥品創新成本上承擔了不成比例的巨大份額
花蓮慈濟醫院院長林欣榮應財團法人生物技術開發中心(DCB)董事長涂醒哲邀請參加4月21日在日本東京舉行的亞洲製藥協會合作會議(APAC)年會。林欣榮院長指出,此行由涂醒哲董事長帶隊,也參訪在人工智慧(AI)領域處於領先地位的筑波大學,觀摩體驗跨學科研究團隊將AI應用於生物醫學、醫療照護、機
商傳媒|康語柔/綜合外電報導生技製藥巨頭RoyaltyPharma已於昨日(21日)宣布推出「RoyaltyPharma轉譯科學獎」(RoyaltyPharmaTranslationalPrize),旨在表彰將基礎科學發現成功轉化為創新藥物的傑出科學家。這項全球性獎項將提供高
墨新聞|記者呂泓陞/台北報導台灣生技業迎來史上重大突破,沛爾生醫-創(6949)11日於法說會表示,PP021可望研發出史上全球第一個可以逆轉失智症的藥,並獲美國州政府邀約,透過「嘗試權法案(Righttotry)」,專案進入美國醫療體系,啟動商業化,搶食全球每年上看新台幣1兆以上的失智症治療市
儘管美國食品藥物管理局(FDA),這個負責審核藥物的安全性和有效性、以決定是否批准其用於醫療用途的機構,正逐步邁向批准第一批以迷幻藥為基礎的療法,但一項最新分析指出,幾乎所有針對這類新型態藥物的臨床試驗,都將愛滋病患排除在外,引發外界對醫療研究公平性的嚴峻挑戰。迷幻藥是一種會改變感知與情緒的物質,
藥廠AdneurisTherapeutics近日向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交了新藥申請(NDA),尋求其試驗性藥物cebranopadol獲准用於治療成人中度至重度急性疼痛。此舉是藥物上市前的關鍵一步,FDA(美國食品藥品監督管理局)負責評估新藥的安全與療效,以決定是否核准上市
【NOW健康編輯部/整理報導】罹患相同疾病,服用一樣成分、劑量的藥物,但有人很快就病情緩解,有人卻可能持續惡化,甚至出現嚴重副作用,原因是什麼呢?答案是「基因」。中研院台灣人體生物資料庫代表人楊懷壹表示,基因可能影響藥物代謝與作用機制,進而造成個人對藥物的反應不同。「藥知道
羅格斯大學(RutgersUniversity)的研究團隊獲得美國國立衛生研究院(NationalInstitutesofHealth)290萬美元的聯邦補助,將展開一項為期五年的研究,深入探討美國青少年與年輕成人(12至29歲)的藥物過量趨勢、風險因子及治療成效。這項研究的目標是找出在非