聯邦補助成就罕病藥物奇蹟 川普政府新政恐危及未來研發
囊狀纖維化症（Cysticfibrosis）是一種若無治療將致命的疾病，其治療藥物的成功開發，有賴於美國聯邦政府長期的研究資金支持。然而，川普政府目前推動的新政策，恐對未來類似的罕見疾病藥物研發造成威脅，引發醫學界與病友團體的憂慮。回溯至1979年，美國囊狀纖維化症患者的平均死亡年齡僅為1
囊狀纖維化症（Cysticfibrosis）是一種若無治療將致命的疾病，其治療藥物的成功開發，有賴於美國聯邦政府長期的研究資金支持。然而，川普政府目前推動的新政策，恐對未來類似的罕見疾病藥物研發造成威脅，引發醫學界與病友團體的憂慮。回溯至1979年，美國囊狀纖維化症患者的平均死亡年齡僅為1
肺纖維化治療迎來重大突破，全新機轉的抗肺纖維化藥物同時取得特發性肺纖維化與漸進性肺纖維化適應症1，為患者帶來有效性、耐受性及安全性上優於現行治療的選擇。能早期維持患者肺功能、降低死亡風險及延長存活時間，是十年來肺纖維化治療的重大突破。台灣胸腔暨重症加護醫學會與社團法人中華民國風濕病醫學會共同呼籲，面