前列腺癌放射治療新發現：掌握時機可降副作用
根據英國萊斯特大學（UniversityofLeicester）研究指出，針對前列腺癌（Prostatecancer，男性攝護腺體發生的癌症）患者施行的放射治療（Radiotherapy，利用高能量放射線殺死癌細胞的療法），其治療時機可能顯著影響部分病患的治療相關副作用。這項研究結合了基因資訊
搜尋結果
AI能讀DNA，為何還難預測一個人會不會生病？
（媒角抵加／林承志綜合報導）AI已能從DNA找出可能影響基因運作的變化，但要判斷一個人會不會生病，還有更複雜的問題。GoogleDeepMind的AlphaGenome能協助研究者挑選值得做實驗的線索；這些變化在什麼細胞、什麼時間發揮作用，以及環境如何參與，仍是難題。WIRED近日重刊的基因研究專
整合基因與AI數據 阿布達比精準預防醫學提前掌握健康風險
阿拉伯聯合大公國的阿布達比正積極轉型，推動預測性醫療，目標是利用個人基因資料、醫療紀錄及可量測的健康變化，在症狀出現前便能識別並處理潛在的健康風險。這項轉變強調透過先進科技，提升整體居民的健康福祉。阿布達比的「未來健康」倡議，其核心理念是追求「健康壽命」（healthspan），亦即人們擁有良好健
國台大研究：結核病傳播 年長者恐為隱藏推手
根據《AsiaResearchNews》報導，一項在南台灣進行的研究指出，高齡族群在結核病（TB，一種主要經由空氣傳播的慢性傳染病）的傳播鏈中，可能扮演著長期被低估的重要角色。這項發現對於台灣這樣人口快速高齡化的社會，具有重要的公共衛生意義。由國立臺灣大學和高雄醫學大學研究團隊合作進行的這項研
比壞膽固醇更兇狠！「血管隱形刺客」9成先天基因注定：中風風險增2倍以上
潮健康／編輯部 提及血脂異常，多數人直觀聯想到「壞膽固醇」，低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），卻可能不知道還有另一個潛伏在基因裡、披上發炎外衣的「高殺傷力版壞膽固醇」—脂蛋白(a)（Lipoprotein(a)，簡稱Lp(a)）。臨床數據顯示，台灣每6人就有約1人Lp(a)超標，研究更指出，
【1004・一生一次！檢驗Lp(a)，挑戰血脂更齊備】比壞膽固醇更兇狠！血管隱形刺客「脂蛋白(a)Lp(a)」9成先天基因注定
提及血脂異常，多數人直觀聯想到「壞膽固醇」，低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），卻可能不知道還有另一個潛伏在基因裡、披上發炎外衣的「高殺傷力版壞膽固醇」—脂蛋白(a)（Lipoprotein(a)，簡稱Lp(a)）。臨床數據顯示，台灣每6人就有約1人Lp(a)超標，研究更指出，若數值處於極
每天習慣來杯咖啡？瑞典研究：咖啡喝越多，冠狀動脈病變風險越高
您每天習慣來杯咖啡嗎？這習慣是天生註定，還是後天養成？最近一項發表在《科學報告》的瑞典大型研究，為咖啡與心血管健康的關係提供了新視角。《優活健康網》特摘此篇分享相關研究，若頻繁飲用咖啡的民眾，應留意個人基因與心血管健康的潛在關聯。喝咖啡注意心血管健康這項涵蓋近2萬5000名參與者的研究指出，雖然從一
找到天擇痕跡！台日合作破解7萬名台灣人基因 自然選擇仍在發生
CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導「自然選擇」還在發生！國立陽明交通大學今（15）日發表最新的研究成果，台日跨國研究團隊從超過7萬名的台灣漢人基因資料中發現自然選擇的證據，特別是影響與疾病及紅血球性狀相關的遺傳變異，影響了現代台灣人的疾病易感性。研究團隊推測，這些基因變異所呈現的自然選擇痕
基因決定分手率？挪威最新研究：感情破裂風險藏在DNA裡
挪威研究者Jørgensen透過分析「挪威母親、父親與兒童世代研究」中數千名參與者的DNA，運用「多基因分數」技術，綜合評估數千個基因差異形成的遺傳傾向，深入檢視基因與伴侶關係破裂之間的關聯性。研究結果顯示，基因就像拼圖碎片，與分手風險存在一定關聯。研究團隊發現，個人的高等教育程度、
AI繪製基因互作圖譜 西奈山醫學院模型助探疾病機制
商傳媒｜何映辰／台北報導美國西奈山伊坎醫學院（IcahnSchoolofMedicineatMountSinai）的科學家們，近日開發出一款名為GSFM的人工智慧模型，旨在揭示基因在人體細胞內如何協同作用，為理解生物學與疾病提供了強大的新途徑。這項研究為提升疾病診斷、生物標誌物開
有「這基因」失智症風險更高？ 研究：趁年輕多做7件事，或能抵銷負面影響
潮健康／林昱彣 外電編譯 隨著全球人口老化，失智症已成為無法忽視的全球公衛問題。過往不少人認為，失智症發病與否多半取決於「基因」或「家族病史」；然而，近期刊載於《Alzheimer’s&Dementia:Diagnosis,Assessment&Dis
高醫大聯合台灣氣喘研究聯盟 全球首揭氣喘基因與空污交互作用
【今傳媒/記者李祖東報導】氣喘是台灣人常見的慢性疾病之一，根據《台灣成人氣喘臨床照護指引》指出，全台約有200萬人受氣喘困擾，占總人口約一成。氣喘除了影響生活品質，也帶來沉重醫療負擔。有鑑於此，高雄醫學大學與國家衛生研究院、中央研究院、國立中山大學及多家醫學中心攜手，成立「台灣氣喘研究聯盟」，歷
每13位長者就有1人失智！最新研究揭「1關鍵基因」加速認知退化，70歲後風險更高
根據調查，65歲以上長者中，平均每13人就有1人罹患失智症，而且失智症的病理變化，往往在症狀出現的多年前就已悄悄開始。（圖片來源：shutterstock）台灣已在2025年正式邁入「超高齡社會」，失智症也逐漸成為許多家庭必須面對的健康議題。根據調查，65歲以上長者中，平均每13人就有1人罹患失智症
飛飛翔翔才3歲已經長到黑人一半身高？「一看就知道是親生的」超強基因5位星二代盤點
【文／Beauty美人圈．Emma】為什麼我們這麼關心明星結婚生子的消息呢？除了替支持偶像慶賀人生大事外，當然也是因為愛看俊男美女的迷你版啊！近期不少年幼的星二代被發現完美遺傳了爹娘特徵，引起廣大粉絲熱議，來看看你是不是也同意這些明星親子的基因超強大～#黑人、范范兒子-飛飛翔翔才3歲的飛翔兄
慈濟大學研究團隊發現調控創傷記憶的基因
｢老鼠看到貓會逃，聽到巨大聲響我們會特別警戒，適度的害怕在動物演化上是好的，可以幫助生存，但若是過度恐懼，就會影響到正常的生活。｣因為恐懼記憶的影響很大，慈濟大學醫學科學研究所劉怡均教授帶領的研究團隊從發想開始經過七年的長時間研究，在今年二月的國際期刊-分子神經科學前沿(Frontiersin
不愧是神基因 第一名姐妹闖星路 自少女一路紅到當媽媽
飯可以亂吃，孩子可不能亂生！畢竟基因這檔事，是不會騙人滴！各國演藝圈中，都有許多兄弟姐妹一起長大、一起出道，各自打拼，不過也有些明星的家人選擇在不同的領域努力，而意外曝光的他們，往往會讓大家一片驚艷「就算是素人還是這麼美這麼帥！」果然，基因真的是太重要啦！今天的DailyView網路溫度計運用《K
約8%患者18歲前發病！研究揭「早發型思覺失調症」4個潛在關鍵基因
【健康醫療網／記者黃奕寧報導】思覺失調症多在成年初期發病，但約8%患者在18歲前就出現妄想、幻覺及認知功能受損等症狀，臨床稱為「早發型思覺失調症」。這類患者通常症狀較嚴重，對抗精神病藥物的治療反應也較差。國家衛生研究院研究團隊近期發現4個與早發型思覺失調症高度相關的潛在關鍵基因，有助於進一步了解疾病
肺癌治療除了有效更要走得久 醫師籲：基因檢測、主動溝通是關鍵
CNEWS匯流新聞網記者許哲綱／台北報導肺癌長年高居國人癌症死因首位，精準醫療發展讓部分病友有機會爭取更長的疾病控制時間，但「標靶藥物該怎麼選？」「用藥後產生抗藥性怎麼辦？」「副作用會不會影響生活？」仍是病友與家屬最關切的問題。台灣癌症基金會舉辦肺癌治療新趨勢衛教講座，邀請台中榮民總醫院胸腔部胸
罕病兒故事推動基因療法突破 新藥 Fayuvi 獲美 FDA 核准上市
美國一名罹患罕見遺傳疾病聖菲利普症候群（Sanfilipposyndrome）的病童，其家庭的奮鬥故事，不僅點燃了社會對罕病治療的關注，更實際推動了一項基因療法的突破。這項突破最終促成了新藥Fayuvi在今年九月獲得美國食品藥物管理局（FDA）的核准上市。聖菲利普症候群是一種罕見的遺傳性疾病
（有影片）／基因治療到癌症免疫療法 彰基攜手國際為病童找希望
（觀傳媒彰化新聞）【記者陳雅芳／彰化報導】彰化基督教醫院歡慶創院130週年、彰基兒童醫院成立12週年，24、25日舉辦院慶系列活動，邀集美國、日本、義大利及國內醫學專家齊聚彰化，交流基因治療、精準醫療及兒童癌症免疫治療最新發展，並邀請25名罕病病童及45名家屬回娘家，
從基因治療到罕病兒童回娘家 彰基兒醫12週年展現醫療新希望
【焦點時報／記者林明佑報導】從基因治療、精準醫療到罕見兒童癌症免疫治療，醫療科技的進步正為許多病童帶來新希望。適逢彰化基督教醫院創院130週年、彰基兒童醫院成立12週年，於24日至25日隆重舉辦院慶系列活動，邀請美國、日本、義大利及國內醫學專家齊聚彰化，交流兒童醫療最新發展，並邀請2
Omics技術加速新藥研發進程 揭示精準醫療未來藍圖
隨著生物科技的飛速發展，「Omics技術」（涵蓋基因組學、轉錄組學、蛋白質組學、代謝組學等多面向生物資訊分析）正逐漸革新生物研究與藥物發現的模式。NovogeneEurope行銷與科學傳播總監石-齊·安（Dr.Shi-QiAn）指出，這類技術能整合不同層次的生物資訊，從而揭示複雜的生物機制。
最新研究定義人類平均基因組 釐清基因疾病正常變異
英國埃克塞特大學一項最新研究首次定義了人類平均基因組的構成，並闡明了其與遺傳疾病風險的關係。這項研究於今日發表在《GenomeMedicine》期刊，同時也呈現在美國人類遺傳學學會的年會上。資深作者CarolineWright教授指出，研究結果顯示，每個人基因組中都帶有與疾病相關的遺傳變異，
開曼群島企業聯手 加速加勒比地區精準醫療發展
為擴大個人化醫療服務的可近性，兩家公司近期宣布合作。開曼群島（位於加勒比海的英國海外屬地，以其穩定的法律和商業環境聞名）的HarmonicHealthConsultants，與專精基因組學的CariGenetics攜手，目標是在當地推動精準醫療。這項合作主要聚焦於精準醫療（Precis
非洲呼籲精準醫療投資協調 運用基因多樣性助推公平醫療
非洲健康研究與創新資助者論壇（AHRIFF2026）於昨日召開，ScienceforAfricaFoundation（非營利組織，位於肯亞奈洛比）在會中疾呼，應投入永續資金於非洲主導的研究、數據基礎設施與專業技能，並協調國家及區域策略，以期透過精準醫療的發展，實現公平的醫療照護。論壇主題「
矽谷新創獲2億美元融資 打造基因改造軍犬
商傳媒｜林昭衡／綜合外電報導美國矽谷新創公司Warhound近日成功募得2億美元（約新台幣65億元），目標是開發透過基因工程技術改造的軍用犬。這項計畫結合了先進的生物科技與軍事應用，預計將大幅提升軍事犬的效能，並減少對歐洲育種的依賴。Warhound的計畫核心是複製（
伊拉克五歲童罹罕病命危 父籌 290 萬美元基因療法救子
一名五歲伊拉克男童阿里（Ali）罹患罕見且具侵略性的遺傳疾病「杜氏肌肉失養症」（Duchennemusculardystrophy），其父親為此發起募款，盼籌集290萬美元（約新台幣9,300萬元）以支付兒子的基因療法費用。這筆費用對一個伊拉克家庭而言，是遙不可及的巨款，凸顯出當地醫療資
Truveta啟動基因體計畫 串聯海量基因臨床數據
健康數據分析公司Truveta近日宣布，已正式啟動其野心勃勃的TruvetaGenomeProject（基因體計畫）。此計畫旨在與旗下合作的醫療體系攜手，建立一個結合病患同意、去識別化基因體數據與長期臨床數據的綜合性資料庫，以加速疾病研究並推動更精準的個人化醫療。Truveta是一家由
弗林德斯大學啟用千萬基因組設施 加速南半球大規模研究
弗林德斯大學（FlindersUniversity）近期啟用了一座耗資1,000萬美元的基因組學設施，旨在大幅加速澳洲大規模基因研究的進程並降低成本。這座新設施每年能夠處理高達59,000個基因組，使其成為南半球（SouthernHemisphere）處理量最高、成本效益最佳的基因組學研
核科學、基因定序聯手出擊 確保全球糧食從農場到餐桌的安全
面對全球日益複雜的糧食供應鏈與食品安全挑戰，科學技術正扮演著不可或缺的關鍵角色。從追蹤動物疾病到確保發酵食品的安全性，核科學與基因體學等前沿科技，正全面強化著我們餐桌上的食物品質與可追溯性。國際原子能總署運用核技術保障畜產品國際原子能總署（IAEA）透過與聯合國糧食及農業組織（FAO）合作成立的
嬰兒腸道菌群為終身大腦健康關鍵 研究揭早期發展影響深遠
一項最新研究指出，嬰兒腸道中的微生物組（microbiome，泛指存在於特定環境中的微生物群體，如人體腸道中的細菌、病毒、真菌等）可能在塑造其終身大腦健康方面扮演關鍵角色。這項發現挑戰了傳統觀念，即自閉症、注意力不足過動症（ADHD）甚至阿茲海默症等影響大腦的疾病，主要源於基因或社會因素。研究強調
23andMe 研究機構成立首屆科學顧問委員會 匯聚基因與人工智慧專家
23andMeResearchInstitute（一家非營利醫療研究機構）近日宣布，正式成立首屆科學顧問委員會。此舉旨在透過獨立專家群的指導，確保該機構的基因研究在創新、嚴謹性與倫理規範上，都能達到最高標準。該委員會的職責在於為研究機構提供獨立的科學策略指導，並就新興機會提供建議，以確保研究工
AI軟體新突破 讓科學家問答式解析空間基因圖譜
商傳媒｜何映辰／台北報導一項由CaseWesternReserveUniversity與DukeUniversitySchoolofMedicine合作開發的新型人工智慧（AI）軟體框架stMCP，正大幅簡化科學家分析空間基因圖譜（spatialgenemaps）的過