有「這基因」失智症風險更高？ 研究：趁年輕多做7件事，或能抵銷負面影響
潮健康／林昱彣 外電編譯 隨著全球人口老化，失智症已成為無法忽視的全球公衛問題。過往不少人認為，失智症發病與否多半取決於「基因」或「家族病史」；然而，近期刊載於《Alzheimer’s&Dementia:Diagnosis,Assessment&Dis
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基因檢測需求大增！全台僅86位遺傳諮詢師，精準醫療專業人力出現斷層
【健康醫療網／記者陳佳慧報導】隨著精準醫療與基因檢測技術的飛速發展，越來越多民眾透過產前篩檢、健康檢查、罕見疾病診斷與癌症風險評估等方式，窺探自身「基因密碼」。然而，拿到檢測報告並不等於真正了解結果，當民眾面對艱澀難懂的醫學術語與風險機率，許多家庭陷入未知的恐慌、困惑，甚至因而做出不可挽回的錯誤決策
基因檢測需求大增！全台僅86位遺傳諮詢師，精準醫療專業人力出現斷層
【健康醫療網／記者陳佳慧報導】隨著精準醫療與基因檢測技術的飛速發展，越來越多民眾透過產前篩檢、健康檢查、罕見疾病診斷與癌症風險評估等方式，窺探自身「基因密碼」。然而，拿到檢測報告並不等於真正了解結果，當民眾面對艱澀難懂的醫學術語與風險機率，許多家庭陷入未知的恐慌、困惑，甚至因而做出不可挽回的錯誤決策
HRD基因檢測精準導航 PARP抑制劑合併療法有效降低卵巢癌復發
CNEWS匯流新聞網記者謝東明、李衣綸／台北報導１名孕婦在產檢中意外發現卵巢異常腫大，進一步檢查確診為卵巢癌，而且癌細胞已轉移至腹腔與淋巴。面對突如其來的重大打擊，她不僅要面對癌症治療，也必須同時考量胎兒的安全。台中榮總婦女醫學部副部主任兼任婦科主任醫師呂建興表示，經專科團隊評估，病患於懷孕中期
健保NGS資料導入FHIR數位轉型 助推動癌症精準醫療
【NOW健康楊芷晴／台北報導】延長癌症存活率是政府重要目標，中央健康保險署（下稱健保署）為推動癌症精準醫療，於今（115）年5月14日舉辦「次世代基因定序（NGS）資料收載機制之規劃及建置成果觀摩會」，展示NGS基因檢測資料標準化作業流程、實作醫院及檢測單位之傳輸演練試辦經驗分享，以實現醫
Dyno Therapeutics推AI平台與新AAV載體 強化罕病基因療法開發
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導生技公司DynoTherapeutics,Inc.於昨日（5月13日）在第29屆美國基因與細胞治療學會（ASGCT）年會上，宣布推出兩款全新的腺相關病毒（AAV）基因遞送載體，分別鎖定中樞神經系統（CNS）與肌肉疾病的治療。同時，該公司也分享了其人工智慧（AI
華大基因與亞太十國共組罕病聯盟 基因科技助攻精準照護
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導亞太地區罕見疾病照護邁入新里程碑，由華大基因（BGIGenomics）參與的「HGP2RareDiseaseAllianceoftheAsia-PacificRegion（HGP2RaDiAnce-APAC）」聯盟，已於本月10日在馬來西亞吉隆坡
CRISPR基因編輯市場潛力巨大 預計2035年規模達287.7億美元
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導根據《BioSpace》報告指出，CRISPR基因編輯市場正經歷顯著轉型，預計在未來十年將呈現爆炸性成長。該市場規模在2025年為72.5億美元，預估在2026年將達到83.2億美元，並於2035年飆升至287.7億美元，預測期（2026年至2035年）的複合年均
裸鼴鼠「聖杯基因」揭秘 羅徹斯特大學研究助人體再生肢體
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導羅徹斯特大學（UniversityofRochester）科學家近期透過研究裸鼴鼠，發現了可能開啟人體再生肢體潛能的關鍵基因，這項突破性進展為未來再生醫學帶來無限想像。此研究聚焦於一種特殊基因，它與裸鼴鼠體內異常高濃度的「高分子量玻尿酸」（highmolec
卵巢癌HRD基因檢測精準導航！晚期卵巢癌復發率高達7成，PARP抑制劑合併療法降低復發風險
文｜未來醫編輯室孕婦產檢意外發現晚期卵巢癌 HRD基因檢測成治療分流關鍵一名孕婦在產檢時意外發現卵巢異常腫大，進一步檢查後確診卵巢癌，癌細胞已轉移至腹腔與淋巴。突如其來的診斷，讓她不只要面對癌症治療，也必須同時考量胎兒安全。臺中榮總婦女醫學部副部主任兼任婦科主任醫
AI模型RegVelo整合基因調控與細胞動態 革新生醫研究
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導一項由頂尖學者法比安·J·泰斯（Prof.FabianJ.Theis）領導的團隊，近日在權威科學期刊《細胞》（Cell）上發表了名為RegVelo的人工智慧（AI）框架。此創新技術能整合細胞動態與基因調控網路，精準預測細胞命運，為生物醫學研究帶來突破性進
Mission Bio單細胞分析數據 助攻基因編輯T細胞風險評估
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導MissionBio公司於日前公布一項關鍵數據，其開發的TargetedSingle-CellDNA+RNAAssay能同時解析CRISPR基因編輯T細胞中的基因編輯共存性、等位基因合子性，以及單一細胞內的基因表達變化，這對於提升基因編輯細胞
慈大邀黃織芬教授演講 從基因差異到精準用藥
隨著個人化醫療時代來臨，如何達到「對症下藥」且避開副作用風險，已成為當前醫藥界核心議題。慈濟大學臨床藥學研究所邀請臺大臨床藥學研究所黃織芬所長以「藥物基因體學之臨床應用」為題進行專題演講，分享藥物基因體學在臨床照護中的發展趨勢、實務挑戰與未來方向。此次講座匯聚了慈大臨床藥學研究所師生、花蓮慈濟
基因型導向抗抑鬱藥物治療 揭示六個月後長期療效
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導一項名為「ADepressionandOpioidPragmaticTrialinPharmacogenetics(ADOPTPGx)」的大型臨床試驗研究顯示，儘管基因型導向的抗抑鬱藥物治療在初期效果上與常規照護相近，但在六個月後，卻能顯著提升憂
AI模型解讀DNA序列 奧勒岡大學研究突破重建祖源
商傳媒｜葉安庭／綜合外電報導美國奧勒岡大學（UniversityofOregon）的研究團隊開發出一款新型人工智慧（AI）模型，能夠解讀DNA序列，以重建物種的祖源，此項技術有望大幅加速生物演化研究。這項研究的成果在於，該AI模型透過分析基因編碼中的突變，追溯基因的共同祖先。領
奧勒岡大學開發 AI 模型 解讀 DNA 序列重建生物演化脈絡
商傳媒｜葉安庭／綜合外電報導美國奧勒岡大學（UO）的研究團隊近日開發出一款創新的人工智慧模型，能夠透過分析DNA序列，有效重建生物的演化祖源。這項技術有望克服傳統方法在處理龐大基因資料時的限制。科學家常將基因組比喻為一種語言，由DNA的四個字母——A、T、C與G——組成
失智檢測驗出陽性別崩潰！醫揭關鍵逆轉因子 可降4成風險
很多人聽到要檢查失智症，第一反應往往是害怕結果，擔心驗出陽性後人生就此變調。基因醫師張家銘指出，失智症抽血檢測真正的價值並非預言疾病，而是像導航系統般，讓民眾能在症狀出現前10年就看見大腦的分子方向並提前調整軌道。根據2026年最新研究，檢測結果即便呈陽性也不代表一定會失智，因為大腦的