美新創募資2億美元 擬藉基因編輯與複製技術打造頂尖軍用犬
商傳媒｜責任編輯／綜合外電報導為了解決美軍軍犬高度依賴海外進口與訓練淘汰率偏高的問題，美國國防新創公司Warhound籌集了2億美元資金，計劃結合動物複製、基因研究與標準化早期培訓，培育性能更優異的軍用工作犬。根據外媒報導，這家新創公司由致力於滅絕生物復育的生技公司ColossalB
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中風新藥迎臨床首例數據 順藥法說揭3大成長引擎
CNEWS匯流新聞網記者許哲綱、李衣綸／台北報導順天醫藥（6535）今（13）日於法說會揭示「順藥2.0」策略，將精簡資產、集中資源，以中風新藥LT3001為核心推進關鍵臨床試驗，並布局in-vivoCAR-T與次世代基因編輯兩大前沿平台。公司將轉向結合臨床開發、技術授權與國際合作的多元價值創
中風新藥迎臨床首例數據 順藥法說揭3大成長引擎
CNEWS匯流新聞網記者許哲綱、李衣綸／台北報導順天醫藥（6535）今（13）日於法說會揭示「順藥2.0」策略，將精簡資產、集中資源，以中風新藥LT3001為核心推進關鍵臨床試驗，並布局in-vivoCAR-T與次世代基因編輯兩大前沿平台。公司將轉向結合臨床開發、技術授權與國際合作的多元價值創
美國豬腎移植創紀錄 患者271天免洗腎
美國醫療團隊利用基因編輯豬腎，進行跨物種器官移植，一顆移植到人體的豬腎成功運作271天，創下活體接受豬腎移植後、免洗腎時間最長的紀錄。研究成果已經刊登在醫學期刊《刺胳針》。(戚海倫報導)患者安德魯斯，因為第二型糖尿病導致末期腎臟病，在2025年1月25日接受豬腎移植，當時他66歲。醫療團隊表示，移
紅葉萵苣變綠了？筑波大學利用基因編輯重新分配花青素 打造客製化營養作物
撰文＝編輯部紅葉萵苣因鮮明的紅紫色澤，在沙拉與生鮮蔬菜市場中受消費者喜愛。其顏色來自花青素，不只影響外觀，也參與植物面對強光與環境壓力時的保護能力。研究顯示，紅葉萵苣通常具有較高的花青素與抗氧化潛力，因此也常被作為研究植物植化素與功能性成分的重要模式作物之一。萵苣也是人工光型植物工廠（plantf
基因編輯雙雄爭鋒：CRISPR Therapeutics與Editas Medicine投資分析
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導隨著基因編輯技術從科幻走入臨床現實，投資人正面臨選擇：是押注已具商業化成果的領導者，還是潛力無限的早期創新者。在基因編輯領域兩大先驅CRISPRTherapeutics與EditasMedicine之間，投資人須權衡兩家公司截然不同的財務指標與風險參數
CRISPR基因編輯市場潛力巨大 預計2035年規模達287.7億美元
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導根據《BioSpace》報告指出，CRISPR基因編輯市場正經歷顯著轉型，預計在未來十年將呈現爆炸性成長。該市場規模在2025年為72.5億美元，預估在2026年將達到83.2億美元，並於2035年飆升至287.7億美元，預測期（2026年至2035年）的複合年均
Mission Bio單細胞分析數據 助攻基因編輯T細胞風險評估
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導MissionBio公司於日前公布一項關鍵數據，其開發的TargetedSingle-CellDNA+RNAAssay能同時解析CRISPR基因編輯T細胞中的基因編輯共存性、等位基因合子性，以及單一細胞內的基因表達變化，這對於提升基因編輯細胞
Editas Medicine 將揭基因編輯最新成果 搶攻心血管醫學應用
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導基因編輯生技公司EditasMedicine近期宣布，將於多場科學會議上發表其在基因編輯技術領域的最新臨床前數據。這些研究預計將展示基因編輯技術在治療心血管健康等疾病方面的潛在應用。根據《TradersUnion》報導，EditasMedici
Intellia CRISPR 療法數據亮眼 罕病藥物推進 FDA 審查
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導生技公司IntelliaTherapeutics於週一（27日）宣布，其運用CRISPR技術的基因編輯療法lonvoguranziclumeran（簡稱lonvo-z），在治療遺傳性血管性水腫（hereditaryangioedema,HAE）
基因編輯療法 Casgevy 未如預期：CRISPR Therapeutics 虧損擴大，新藥研發成翻身關鍵
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導基因編輯公司CRISPRTherapeutics近五年來股價表現明顯落後大盤，儘管旗下首款商業化藥物Casgevy已於2023年獲批上市，但其財務狀況仍面臨挑戰。根據《MSN》報導，該公司2025年總營收僅350萬美元，較2024年的3
基因編輯精準度倍增 默克 proxy-CRISPR 技術獲美國專利
商傳媒｜責任編輯／綜合外電報導跨國生命科學巨擘默克（Merck）旗下創新的proxy-CRISPRtechnology，已於2019年2月19日正式獲得美國專利及商標局（UnitedStatesPatentandTrademarkOffice）核准。這項基因編輯新技
基因編輯療法Casgevy導入卡達Sidra Medicine 罕病患者迎治療曙光
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導卡達SidraMedicine醫院昨日（21日）宣布，已獲福泰製藥（VertexPharmaceuticals）認證，將引進全球首款基於CRISPR/Cas9基因編輯技術的療法Casgevy，為鐮刀型紅血球疾病（sicklecelldisease
K-Bio新突破：Algenomix基因編輯抗癌藥RZ-001將登國際舞台
商傳媒｜吳承岳／台北報導韓國生技公司Algenomix正致力開發一款創新的基因編輯抗癌藥物RZ-001，目標鎖定肝細胞癌。該公司宣布，RZ-001的初期臨床數據預計將在美國癌症研究學會（AACR）2026年會上以口頭報告形式發表，這項進展不僅有望為難治性癌症患者帶來新希望，也彰顯了
基因編輯狨猴成人類失聰模型 德國團隊創首例助研發新療法
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導德國一支跨機構研究團隊成功運用基因編輯技術，培育出天生耳聾的狨猴，為開發治療先天性聽損的基因療法與耳蝸植入技術，提供一個前所未有的靈長類動物模型。這項里程碑式的研究由德國靈長類動物中心—萊布尼茲靈長類研究中心（GermanPrimateCenter
AI結合基因編輯新突破 PerturbAI打造全球最大活體腦資料庫
商傳媒｜責任編輯／綜合外電報導根據英國產業媒體《FirstWordPharma》最新報導，PerturbAI共同創辦人鑫晉（XinJin）對外宣稱，此項技術的發布標誌著生物學研究的「基礎性變革」。傳統藥物開發往往受限於離體細胞與真實生物環境的落差，而PerturbAI的平台則能