Editas Medicine 將揭基因編輯最新成果 搶攻心血管醫學應用
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導基因編輯生技公司EditasMedicine近期宣布，將於多場科學會議上發表其在基因編輯技術領域的最新臨床前數據。這些研究預計將展示基因編輯技術在治療心血管健康等疾病方面的潛在應用。根據《TradersUnion》報導，EditasMedici
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沒抽菸也得肺癌？空汙油煙成隱形殺手 醫曝第1顆癌細胞生成真相
肺癌在現代醫學中已不只是抽菸者的問題，基因醫師張家銘指出，每天呼吸的廢氣、微粒及廚房油煙才是最長時間的接觸來源。當肺部長期受環境刺激，免疫系統會進入慢性發炎狀態，導致細胞在反覆修補過程中因DNA複製產生錯字，進而形成第1顆肺腺癌細胞。若加上免疫監控因疲累而失靈，異常細胞便會獲得機會長大，因此透
基因編輯精準度倍增 默克 proxy-CRISPR 技術獲美國專利
商傳媒｜責任編輯／綜合外電報導跨國生命科學巨擘默克（Merck）旗下創新的proxy-CRISPRtechnology，已於2019年2月19日正式獲得美國專利及商標局（UnitedStatesPatentandTrademarkOffice）核准。這項基因編輯新技
Intellia CRISPR 療法數據亮眼 罕病藥物推進 FDA 審查
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導生技公司IntelliaTherapeutics於週一（27日）宣布，其運用CRISPR技術的基因編輯療法lonvoguranziclumeran（簡稱lonvo-z），在治療遺傳性血管性水腫（hereditaryangioedema,HAE）
FDA 罕病基因療法審查新規 聚焦生物學證據、公開徵詢至今日
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）於今年二月發布了一份名為「針對超罕見疾病的個人化療法合理機制框架」的草案指引。這項新框架旨在為治療極少數患者群體（甚至可能僅針對單一患者）的個人化基因編輯療法建立監管途徑，以應對傳統臨床試驗的限制，其公開徵詢意見的期限截至今日（4月28
基因編輯療法 Casgevy 未如預期：CRISPR Therapeutics 虧損擴大，新藥研發成翻身關鍵
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導基因編輯公司CRISPRTherapeutics近五年來股價表現明顯落後大盤，儘管旗下首款商業化藥物Casgevy已於2023年獲批上市，但其財務狀況仍面臨挑戰。根據《MSN》報導，該公司2025年總營收僅350萬美元，較2024年的3
基因編輯療法Casgevy導入卡達Sidra Medicine 罕病患者迎治療曙光
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導卡達SidraMedicine醫院昨日（21日）宣布，已獲福泰製藥（VertexPharmaceuticals）認證，將引進全球首款基於CRISPR/Cas9基因編輯技術的療法Casgevy，為鐮刀型紅血球疾病（sicklecelldisease
Sidra Medicine 引進革命性基因療法 卡達首例治療鐮狀細胞與地中海貧血
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導卡達多哈（Doha）的SidraMedicine醫院已引進針對鐮狀細胞病（sicklecelldisease）和輸血依賴型乙型地中海貧血（transfusion-dependentbetathalassemia,TDT）的先進基因編輯療法Casg