晟德5.5億元押注基因治療 引正基因啟動中美臨床布局
CNEWS匯流新聞網記者王佐銘、李衣綸/台北報導晟德(4123)董事會通過加碼投資新一代基因治療公司引正基因(GenEditBio),預計投入約新台幣5.5億元。待本輪資金到位後,晟德將成為引正基因第二大法人股東,進一步擴大集團在基因編輯、基因治療及先進療法領域的布局。晟德表示,此次投資除看好
CNEWS匯流新聞網記者王佐銘、李衣綸/台北報導晟德(4123)董事會通過加碼投資新一代基因治療公司引正基因(GenEditBio),預計投入約新台幣5.5億元。待本輪資金到位後,晟德將成為引正基因第二大法人股東,進一步擴大集團在基因編輯、基因治療及先進療法領域的布局。晟德表示,此次投資除看好
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國食品藥物管理局(FDA)近日擴大批准首款基因編輯療法CASGEVY,適用於兩歲以上罹患鐮狀細胞病或輸血依賴型乙型地中海貧血的幼兒。這項決定為這些遺傳性血液疾病的幼齡患者,提供了全新的治療選擇。CASGEVY此前已獲准用於治療十二歲以上的鐮狀細胞病患者
商傳媒|康語柔/綜合外電報導隨著基因編輯技術從科幻走入臨床現實,投資人正面臨選擇:是押注已具商業化成果的領導者,還是潛力無限的早期創新者。在基因編輯領域兩大先驅CRISPRTherapeutics與EditasMedicine之間,投資人須權衡兩家公司截然不同的財務指標與風險參數