美FDA核准帕金森氏症新藥Tavapadon 鎖定D1/D5多巴胺受體治療 商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥品監督管理局（USFoodandDrugAdministration,FDA）日前宣布，已核准tavapadon這款每日一次的口服藥物，用於治療成人帕金森氏症（Parkinson’sdisease）。這款新藥將以品牌名稱Juvmo在美 財經 商傳媒 3小時前
