美國特定大麻產品降級管制 盼加速醫療應用研究
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國司法部已於今日宣布,將部分大麻產品從聯邦藥物法規最嚴格的ScheduleI類別,重新歸類為限制較少的ScheduleIII類別。這項變動涵蓋了經美國食品藥物管理局(FDA)批准的大麻產品,以及在符合條件的州醫療大麻許可下銷售的相關製品。根
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國司法部已於今日宣布,將部分大麻產品從聯邦藥物法規最嚴格的ScheduleI類別,重新歸類為限制較少的ScheduleIII類別。這項變動涵蓋了經美國食品藥物管理局(FDA)批准的大麻產品,以及在符合條件的州醫療大麻許可下銷售的相關製品。根
商傳媒|康語柔/綜合外電報導根據一份最新研究,近13%的美國成年人曾使用藥物或大麻來幫助入睡,顯示美國民眾面臨普遍的睡眠困擾。這項數據凸顯了民眾為了緩解睡眠問題,經常自行用藥的現象。報導指出,美國成人難以達到聯邦政府建議的每晚七小時最佳睡眠時數。約有三分之一的美國成年人無法獲得七小
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國司法部(U.S.DepartmentofJustice)已於4月23日提議,將藥用大麻從目前被歸類為第一級管制藥品的地位,重新分類為管制較為寬鬆的第三級管制藥品。此舉將大幅鬆綁聯邦層級對大麻醫學研究的限制,為科學家探討其醫療潛力與風險開啟新局。
【健康醫療網/記者陳靖安報導】29歲吳先生從小患有氣喘,長大後因喘鳴症狀減少,加上擔憂類固醇副作用,便停用吸入性類固醇(ICS)吸入劑,自行改成「短效支氣管擴張劑(SABA)」救急。沒想到某次氣喘發作,吸完一整瓶擴張劑仍沒效,送醫時已呼吸衰竭且陷入昏迷,差點需動用葉克膜救命,幸經緊急插管使用呼吸器搶
【健康醫療網/記者陳靖安報導】29歲吳先生從小患有氣喘,長大後因喘鳴症狀減少,加上擔憂類固醇副作用,便停用吸入性類固醇(ICS)吸入劑,自行改成「短效支氣管擴張劑(SABA)」救急。沒想到某次氣喘發作,吸完一整瓶擴張劑仍沒效,送醫時已呼吸衰竭且陷入昏迷,差點需動用葉克膜救命,幸經緊急插管使用呼吸器搶
一名75歲女性,9年前曾因嚴重頭暈、步態不穩就醫,當時被診斷為「與自體免疫甲狀腺炎相關之類固醇反應性腦病變」(Steroid-ResponsiveEncephalopathyAssociatedwithAutoimmuneThyroiditis),在接受類固醇治療後症狀顯著改善。不料202