美國聯邦調整大麻分類 藥物臨床試驗前景受矚
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國緝毒局（DEA）已於今年4月22日發布最終命令，將部分大麻產品（包括獲州政府許可的醫用大麻及美國食品藥物管理局（FDA）核准的大麻產品）從《管制物質法》的一級管制名單移至三級管制。此舉預計將大幅降低大麻相關藥物的臨床研究門檻，為醫藥研發領域帶來新局面。
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大麻藥物市場至2035年估達34億美元 臨床驗證與全球法規推動成長
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導根據IndexboxMarketingLtd（IndexBox）於今日稍早發布的市場報告，全球大麻藥物市場正從過去利基型的植物性產品，轉型為受嚴格法規管制且具備實證基礎的醫藥類別。報告預估，隨著更多臨床試驗成果公布、新藥核准以及醫師接受度提升，全球大麻藥物市
美國醫用大麻將調整分級 激增醫護教育需求
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導隨著美國醫用大麻的分級預計將有所變動，患者對大麻產品的興趣與使用需求隨之提升，對醫療專業人員的相關指導需求也日益增加。為此，長期深耕持續醫學教育領域的TheAnswerPage.com，推出多項新課程，旨在強化醫護人員對醫用大麻的專業知識與實務應用。該
美國大麻業者誇大療效遭集體訴訟 監管風險浮現
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國伊利諾州芝加哥三家大型大麻公司正面臨一項聯邦集體訴訟，指控他們誇大產品的醫療功效並刻意淡化潛在危險。該訴訟於本週一提出，針對CrescoLabs、GreenThumbIndustries以及VeranoHoldings三間業者，代表來自十餘州的
基因型導向抗抑鬱藥物治療 揭示六個月後長期療效
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導一項名為「ADepressionandOpioidPragmaticTrialinPharmacogenetics(ADOPTPGx)」的大型臨床試驗研究顯示，儘管基因型導向的抗抑鬱藥物治療在初期效果上與常規照護相近，但在六個月後，卻能顯著提升憂
胰臟癌治療新突破 美國FDA核准 daraxonrasib 擴大使用
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）近日核准了RevolutionMedicines公司的試驗中RAS抑制劑daraxonrasib，擴大其用於治療先前已接受過治療的轉移性胰臟腺癌（PDAC）患者。這項決定為這種預後不佳的癌症帶來了新的治療希望。根據
紐西蘭醫用大麻難擺污名化 醫生嘆醫療界內部仍存偏見
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導紐西蘭一份最新研究指出，即使在醫學界內部，醫用大麻仍飽受污名化困擾。TheCannabisClinic呼籲各界應加強對醫用大麻的認識與教育，正視其作為合法處方藥物的地位。根據紐西蘭國家廣播電臺（RNZ）報導，TheCannabisClinic
迷幻藥輔助療法在美加速審批 德州領銜投入鉅資推動研究
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導在美國，迷幻藥輔助療法正快速邁向聯邦核准，美國食品藥品監督管理局（U.S.FoodandDrugAdministration,FDA）已採取多項措施加速審查流程。近期，FDA更表示將授予三家公司「國家優先憑證」（NationalPriorityVo