大麻藥物市場至2035年估達34億美元 臨床驗證與全球法規推動成長
商傳媒|康語柔/綜合外電報導根據IndexboxMarketingLtd(IndexBox)於今日稍早發布的市場報告,全球大麻藥物市場正從過去利基型的植物性產品,轉型為受嚴格法規管制且具備實證基礎的醫藥類別。報告預估,隨著更多臨床試驗成果公布、新藥核准以及醫師接受度提升,全球大麻藥物市
商傳媒|康語柔/綜合外電報導根據IndexboxMarketingLtd(IndexBox)於今日稍早發布的市場報告,全球大麻藥物市場正從過去利基型的植物性產品,轉型為受嚴格法規管制且具備實證基礎的醫藥類別。報告預估,隨著更多臨床試驗成果公布、新藥核准以及醫師接受度提升,全球大麻藥物市
儘管美國食品藥物管理局(FDA),這個負責審核藥物的安全性和有效性、以決定是否批准其用於醫療用途的機構,正逐步邁向批准第一批以迷幻藥為基礎的療法,但一項最新分析指出,幾乎所有針對這類新型態藥物的臨床試驗,都將愛滋病患排除在外,引發外界對醫療研究公平性的嚴峻挑戰。迷幻藥是一種會改變感知與情緒的物質,
一項由SungkyunkwanUniversity主導的回溯性藥物警戒研究指出,鴉片類藥物濫用(指廣泛的鴉片類藥物成癮與過量死亡的公共衛生危機)的報告模式呈現顯著的地域差異。該研究分析世界衛生組織(WorldHealthOrganization)的全球藥物不良反應資料庫VigiBase,透過藥
一項最新由埃及開羅大學主導的老鼠研究指出,長期濫用Gabapentin(一種常用於治療癲癇、神經痛及其他病症的藥物)可能導致腦部損傷,並影響腦內多巴胺受體的基因表現,此結果呼應了過去十年來Gabapentin濫用情況日益嚴重的警訊。這項研究旨在評估Gabapentin錯誤使用的神經毒性與
藥廠AdneurisTherapeutics近日向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交了新藥申請(NDA),尋求其試驗性藥物cebranopadol獲准用於治療成人中度至重度急性疼痛。此舉是藥物上市前的關鍵一步,FDA(美國食品藥品監督管理局)負責評估新藥的安全與療效,以決定是否核准上市
美國佛羅里達州的好萊塢與勞德代爾堡,專注於行為健康服務的CompassionBehavioralHealth,近期發布了兩份教育資源,深入探討嗎啡與Adderall的成癮問題、戒斷症狀以及整合性復健治療方案。這兩份資源旨在協助患者及其家屬了解不同藥物成癮的特性與治療考量。針對嗎啡成癮,該