賽諾菲撤回糖尿病藥Tzield特定適應症快速審查 美FDA安全疑慮升溫
商傳媒|康語柔/綜合外電報導法國藥廠賽諾菲(Sanofi)已從美國食品藥物管理局(FDA)撤回其糖尿病藥物Tzield針對特定適應症的快速審查申請,原因在於美國FDA內部對該藥物的安全效益比存在疑慮。據《MedicalDialogues》報導,美國FDA藥品評估與研究中心主任
商傳媒|康語柔/綜合外電報導法國藥廠賽諾菲(Sanofi)已從美國食品藥物管理局(FDA)撤回其糖尿病藥物Tzield針對特定適應症的快速審查申請,原因在於美國FDA內部對該藥物的安全效益比存在疑慮。據《MedicalDialogues》報導,美國FDA藥品評估與研究中心主任
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國食品藥物管理局(FDA)已批准三項迷幻藥物臨床試驗的快速審查,這些藥物旨在治療重度憂鬱症、創傷後壓力症候群(PTSD)及酒精使用障礙。此舉是在美國總統川普簽署行政命令後進行,該命令要求聯邦機構降低迷幻藥物研究的監管障礙,預示著美國在精神醫學治療領域可能迎來重大