賽諾菲撤回糖尿病藥Tzield特定適應症快速審查 美FDA安全疑慮升溫
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導法國藥廠賽諾菲（Sanofi）已從美國食品藥物管理局（FDA）撤回其糖尿病藥物Tzield針對特定適應症的快速審查申請，原因在於美國FDA內部對該藥物的安全效益比存在疑慮。據《MedicalDialogues》報導，美國FDA藥品評估與研究中心主任
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導法國藥廠賽諾菲（Sanofi）已從美國食品藥物管理局（FDA）撤回其糖尿病藥物Tzield針對特定適應症的快速審查申請，原因在於美國FDA內部對該藥物的安全效益比存在疑慮。據《MedicalDialogues》報導，美國FDA藥品評估與研究中心主任
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）已批准三項迷幻藥物臨床試驗的快速審查，這些藥物旨在治療重度憂鬱症、創傷後壓力症候群（PTSD）及酒精使用障礙。此舉是在美國總統川普簽署行政命令後進行，該命令要求聯邦機構降低迷幻藥物研究的監管障礙，預示著美國在精神醫學治療領域可能迎來重大