重症感染病因複雜診斷不易!mNGS列臨床檢測工具之一 助力病原辨識
【健康醫療網/記者黃嫊雰、潘昱僑報導】全台每年約有10萬名重症感染患者,其中以肺炎、敗血症以及腦炎/腦膜炎為大宗。傳統微生物培養、PCR等為臨床重要檢測工具,但若病原罕見、難以培養,或患者已接受抗生素治療,皆可能增加診斷難度。台灣感染症醫學會張峰義理事長指出,感染症治療常常是與時間賽跑,及早確認病原
【健康醫療網/記者黃嫊雰、潘昱僑報導】全台每年約有10萬名重症感染患者,其中以肺炎、敗血症以及腦炎/腦膜炎為大宗。傳統微生物培養、PCR等為臨床重要檢測工具,但若病原罕見、難以培養,或患者已接受抗生素治療,皆可能增加診斷難度。台灣感染症醫學會張峰義理事長指出,感染症治療常常是與時間賽跑,及早確認病原
【健康醫療網/記者黃嫊雰、潘昱僑報導】全台每年約有10萬名重症感染患者,其中以肺炎、敗血症以及腦炎/腦膜炎為大宗。傳統微生物培養、PCR等為臨床重要檢測工具,但若病原罕見、難以培養,或患者已接受抗生素治療,皆可能增加診斷難度。台灣感染症醫學會張峰義理事長指出,感染症治療常常是與時間賽跑,及早確認病原
面對變幻莫測且具致命威脅的未知與重症感染,傳統多仰賴經驗性推測並進行微生物培養或PCR檢測,然而,傳統培養常因耗時且檢出率受限,若遇非典型或罕見病原,臨床決策常陷入嚴重的試錯困境。為突破未知感染診斷盲區,台灣感染症醫學會日前依據實證醫學,發表感染病原基因定序(mNGS)的標準化臨床運用建議。據統計
面對變幻莫測且具致命威脅的未知與重症感染,傳統多仰賴經驗性推測並進行微生物培養或PCR檢測,然而,傳統培養常因耗時且檢出率受限,若遇非典型或罕見病原,臨床決策常陷入嚴重的試錯困境。為突破未知感染診斷盲區,台灣感染症醫學會日前依據實證醫學,發表感染病原基因定序(mNGS)的標準化臨床運用建議。