美國特定大麻產品降級管制 盼加速醫療應用研究
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國司法部已於今日宣布,將部分大麻產品從聯邦藥物法規最嚴格的ScheduleI類別,重新歸類為限制較少的ScheduleIII類別。這項變動涵蓋了經美國食品藥物管理局(FDA)批准的大麻產品,以及在符合條件的州醫療大麻許可下銷售的相關製品。根
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國司法部已於今日宣布,將部分大麻產品從聯邦藥物法規最嚴格的ScheduleI類別,重新歸類為限制較少的ScheduleIII類別。這項變動涵蓋了經美國食品藥物管理局(FDA)批准的大麻產品,以及在符合條件的州醫療大麻許可下銷售的相關製品。根
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國司法部(U.S.DepartmentofJustice)已於4月23日提議,將藥用大麻從目前被歸類為第一級管制藥品的地位,重新分類為管制較為寬鬆的第三級管制藥品。此舉將大幅鬆綁聯邦層級對大麻醫學研究的限制,為科學家探討其醫療潛力與風險開啟新局。
商傳媒|責任編輯/綜合外電報導根據一份最新研究報告,號稱能提升認知功能的益智補品(Nootropics)在美國市場上充斥著未經該國核准的藥物成分,且標示不清、劑量混亂,對消費者健康構成嚴重風險。這份研究已於本週三發表在《Neurology:ClinicalPractice》期刊上。