Vensica無針藥物傳輸系統獲FDA核准 膀胱過動症二期試驗將啟
商傳媒|康語柔/綜合外電報導VensicaMedical公司開發的ViXe無針式藥物傳輸系統,近日獲得美國食品藥物管理局(FDA)的新藥臨床試驗申請(IND)批准,將啟動用於治療膀胱過動症的第二期臨床試驗。這項創新技術旨在解決現有侵入性治療的限制,有望大幅擴大患者的可近性。
商傳媒|康語柔/綜合外電報導VensicaMedical公司開發的ViXe無針式藥物傳輸系統,近日獲得美國食品藥物管理局(FDA)的新藥臨床試驗申請(IND)批准,將啟動用於治療膀胱過動症的第二期臨床試驗。這項創新技術旨在解決現有侵入性治療的限制,有望大幅擴大患者的可近性。
【威傳媒記者蘇松濤報導】推動電子處方箋落實智慧醫療新模式 為落實智慧醫療與無紙化政策,臺北市立聯合醫院於115年正式推動電子處方箋試辦計畫,並以「醫院-社區藥局」協作模式為核心,攜手臺北市藥師公會推動服務落地。透過制度設計與資訊整合,逐步建立電子處方箋標準化作業流程(SOP),以
推動電子處方箋落實智慧醫療新模式為落實智慧醫療與無紙化政策,臺北市立聯合醫院於115年正式推動電子處方箋試辦計畫,並以「醫院-社區藥局」協作模式為核心,攜手臺北市藥師公會推動服務落地。透過制度設計與資訊整合,逐步建立電子處方箋標準化作業流程(SOP),以臺北市為起點穩健推動,並規劃向新北市擴展,逐
商傳媒|康語柔/綜合外電報導丹麥製藥公司諾和諾德(NovoNordisk)旗下的血友病A新型療法Denecimig(Mim8)近日展現亮眼臨床數據。國際權威醫學期刊《新英格蘭醫學期刊》(NEJM)昨日刊載其三期FRONTIER2試驗的26週結果,數據顯示Mim8能顯著降低成人及青
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國司法部已於今日宣布,將部分大麻產品從聯邦藥物法規最嚴格的ScheduleI類別,重新歸類為限制較少的ScheduleIII類別。這項變動涵蓋了經美國食品藥物管理局(FDA)批准的大麻產品,以及在符合條件的州醫療大麻許可下銷售的相關製品。根
衛福部近日因一紙公文引發美容業者譁然,公文明確指出艾草溫罐、溫灸屬於醫療行為,非醫事人員不得施作,違者恐面臨最高150萬元罰鍰。對此,衛福部中醫藥司緊急澄清,強調相關規定20多年來從未改變,中醫師也提醒,非專業人員施作不僅有燙傷、皮膚炎風險,若放置於頸部更可能導致頸動脈破裂。這份公文