美國FDA批准禮來口服減重藥 新變種病毒擴散25州
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國食品藥物管理局(FDA)近日批准禮來(EliLilly)一款每日一次的口服減重藥orforglipron,將以商品名Foundayo上市。這是繼丹麥諾和諾德(NovoNordisk)的口服Wegovy之後,市場上第二款口服GLP-1藥物。據《
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國食品藥物管理局(FDA)近日批准禮來(EliLilly)一款每日一次的口服減重藥orforglipron,將以商品名Foundayo上市。這是繼丹麥諾和諾德(NovoNordisk)的口服Wegovy之後,市場上第二款口服GLP-1藥物。據《
商傳媒|康語柔/綜合外電報導法國藥廠賽諾菲(Sanofi)已從美國食品藥物管理局(FDA)撤回其糖尿病藥物Tzield針對特定適應症的快速審查申請,原因在於美國FDA內部對該藥物的安全效益比存在疑慮。據《MedicalDialogues》報導,美國FDA藥品評估與研究中心主任
商傳媒|康語柔/綜合外電報導印度製藥公司CaplinSterilesLimited宣布,其生產的多種劑量學名藥CalciumGluconateInjection(葡萄糖酸鈣注射劑)已獲得美國食品藥品監督管理局(USFDA)的核准。此藥物主要用於治療兒科和成人患者的急性症狀性低血
【健康醫療網/記者黃奕寧報導】80歲的余先生在一年前發生小中風後,生活變得極度自律,不僅徹底戒菸,也每天定時服用抗血栓藥物。沒想到一年後他再次因手腳無力送醫,確診腦部同一位置再次中風。每天準時服用抗血栓藥物,為何中風還是再次敲門?新竹臺大分院神經部謝沛峰醫師指出,這類情況可能與人體內的「基因代謝差異