女大生胸痛、咳血以為罹癌?醫揪「肉芽腫性多血管炎」好發這類人
肺部長腫瘤,竟是罕見肉芽腫性多血管炎!醫師指出,這是一種罕見且可能危及生命的自體免疫疾病,因免疫系統異常攻擊自身小型至中型血管,引發慢性發炎與肉芽腫形成,進而損害鼻腔、鼻竇、肺臟及腎臟等重要器官。由於早期症狀常與感冒、鼻竇炎或過敏相似,容易被忽略或延誤診斷。19歲王姓女大生數個月前突然出現胸痛、咳血
肺部長腫瘤,竟是罕見肉芽腫性多血管炎!醫師指出,這是一種罕見且可能危及生命的自體免疫疾病,因免疫系統異常攻擊自身小型至中型血管,引發慢性發炎與肉芽腫形成,進而損害鼻腔、鼻竇、肺臟及腎臟等重要器官。由於早期症狀常與感冒、鼻竇炎或過敏相似,容易被忽略或延誤診斷。19歲王姓女大生數個月前突然出現胸痛、咳血
(觀傳媒彰化新聞)【記者陳雅芳/彰化報導】19歲王姓女大生數月前因胸痛、咳血就醫,胸部X光檢查發現肺部至少有3處疑似腫瘤病灶,每顆約6至7公分大,影像外觀與肺癌極為相似,一度讓患者及家屬誤以為罹患肺癌,情緒相當震驚。胸痛、咳血、肺部多顆疑似腫瘤,19歲女大生一度被懷疑
研究顯示,台灣40歲以上成人的乾眼症盛行率約為5%至40%;然而在自體免疫疾病患者中,乾眼症比例則顯著提高,約達47.14%。(圖片來源:shutterstock)43歲的邱小姐,被雙眼乾澀困擾數月,還出現疲勞感、腳踝關節痠痛情形,求診均苦無明確診斷與有效治療,輾轉至基隆長庚眼科看診。在孫啟欽醫師仔
【健康醫療網/記者陳佳慧報導】多發性硬化症(MS)是一種罕見自體免疫疾病,指的是免疫系統錯誤攻擊腦部、脊髓與視神經的髓鞘,造成神經訊號傳導受阻,引發慢性發炎與神經硬化。由於無法根治,患者往往需長期接受免疫調節藥物治療,以降低復發與延緩神經損傷,因此及早診斷、及早治療,成為守住生活品質的重要關鍵。隨著