美國FDA啟動新機制 加速阿茲海默症預防藥物研發
美國食品藥品監督管理局（FDA）於週日宣布，已啟動一項協調性計畫，旨在加速阿茲海默症的預防與延緩失智症的進程。這項新機制將透過新成立的「NeuroscienceAdvancementandInnovationNexus(NAIN)」推動，而「Alzheimer’sPreventionA
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因應供應鏈風險 Warp Sciences獲2.15億美元 打造美國本土藥物研發基地
生技新創公司WarpSciences昨日（22日）宣布完成2.15億美元（約新台幣69.4億元）融資，正式從隱匿模式中現身。該公司目標是結合人工智慧（AI）與機器人技術，在美國本土建立藥物研發化學合約研究組織（CRO），以加速藥物發現流程並強化供應鏈安全。近年來，美國在藥物研發領域對
外資藥廠深耕日本 注資培育早期創藥新創生態
多家國際製藥企業正積極在日本投資並支援新創公司，期望透過從早期階段介入藥物研發，建立一個涵蓋研究、發展到市場化的完整生態系。此舉旨在將具潛力的基礎研究成果，轉化為實際的藥物產品。IsparkInstitute於10月9日宣布推出一套新模式，提供從研究種子（即創藥的初期構想與發現）探索、
巨頭搶攻生技新藍海 騰訊關聯公司投資中國 AI 製藥新創
中國網路巨擘騰訊（Tencent）的關聯投資公司——上海乾山投資有限公司，近日入股了總部位於北京的AI藥物研發新創AifeiZhiyu(Beijing)Technology。此舉顯示騰訊持續在人工智慧（AI）藥物開發領域進行布局，該領域透過AI技術加速藥物探索與開發，被視為生技產業的新藍海。
量子運算結合AI加速阿茲海默症藥物研發 INmune Bio 攜手 Quantum Computing Inc.
生技公司INmuneBioInc.與科技公司QuantumComputingInc.近日宣布建立合作夥伴關係，旨在結合量子運算、人工智慧（AI）及數據分析，加速阿茲海默症藥物研究。雙方將運用這些先進技術，探索INmuneBio旗下試驗性藥物XPro（XPro1595）在阿茲海
英國投入4800萬英鎊 加速失智症研究盼突破困境
英國政府日前宣布一項耗資4,800萬英鎊的公私合營夥伴關係，旨在加速失智症的藥物研發與臨床試驗。這項計畫結合了政府、製藥業、學術界與慈善機構的力量，希望能為這個日益嚴峻的全球健康挑戰尋找突破性治療方案。根據《Thecarehomeenvironment.com》報導，此項合作由英國政府透過以已
血友病A新藥Emicizumab 模擬因子VIII歷經萬難終成功
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導治療血友病A的創新藥物Emicizumab，其研發過程充滿挑戰。科學家們的目標是設計一種藥物，能模仿體內關鍵凝血因子VIII的功能，以幫助血友病A患者止血。然而，從對凝血機制的不完全理解，到藥物開發中的重重障礙，都考驗著研究團隊的毅力。Emicizum
逾75家藥廠搶攻多發性硬化症治療 市場看好臨床試驗管線前景
根據醫療保健市場研究與諮詢公司DelveInsight最新發布的「2026年多發性硬化症臨床試驗管線洞察報告」（MultipleSclerosisPipelineInsight2026），全球多發性硬化症（MultipleSclerosis,MS）的藥物研發呈現強勁成長。目前有超過75家
VivoSim 用 3D 生物學模型篩藥 有望改寫藥物研發模式
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導聖地牙哥新創生物科技公司VivoSim正在開發一項創新技術，利用實驗室培養的人體組織進行藥物測試，目標是在昂貴的人體臨床試驗前，提早篩選出藥物候選物的潛在毒性或有限療效，以減少新藥研發過程中的失敗率與資源浪費。目前，約有高達九成的藥物候選物在進入臨床
東京學術活動聚焦跨界合作 加速未來藥物研發與應用
TotalHealthDesignVisionaryInitiative(VI-Health)於今年7月7日在東京UniversityofScience的YushimaCampus舉辦了一場名為「透過研究-產業合作實現醫藥未來」的活動。此次活動旨在深化跨學科研究，並
印度撥款 1.66 億美元推動製藥創新 41 個專案獲首輪資助
印度政府為提升國內製藥產業的創新能力，近日批准撥款約1.66億美元，用於支持41項製藥及醫療科技創新專案。這些專案是「製藥與醫療科技產業研究創新推動計畫」（PromotionofResearchandInnovationinPharmaMedTechSector,PRIP）
凱傑AI生物資訊學助藥物研發 加速新藥發現潛力
生物科技公司凱傑（QIAGEN）近日宣布，正擴大其人工智慧（AI）生物資訊學工具的應用，以加速藥物開發。生物資訊學是利用電腦技術來分析生物數據（如基因序列、蛋白質結構）的學科。凱傑推出了IPAInvestigator和QIAGENDiscoveryPlatform兩項新產品，其中IP
美新藥上市價格年均漲近 8% 降低通膨法案難遏止藥價飆漲
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國處方藥品的價格持續飆漲，最新數據顯示，從2008年到2025年，新藥上市價格的年均增幅高達7.8%，遠超過同期通膨率。即便美國在2022年通過旨在控制藥價的降低通膨法案（InflationReductionAct,IRA），這項法案生效後，
靈北製藥總部遷麻州波士頓 劍指神經科學創新聚落
商傳媒｜責任編輯／綜合外電報導丹麥製藥公司靈北製藥（Lundbeck）近日宣布，將把其美國總部從伊利諾州迪爾菲爾德（Deerfield）遷至麻州GreaterBoston，並預計在接下來一年內完成搬遷。此舉是靈北製藥「專注創新者策略」的重要環節，旨在擴大其神經科學產品組合，並全面發展數位
AI創新模型繪製蛋白質宇宙全貌 助攻藥物研發與演化研究
商傳媒｜何映辰／台北報導一個由國際研究人員組成的團隊近期發表了一項創新的「人工智慧（AI）」工具，命名為CLSS（ContrastiveLearningSequence-Structure）。這項工具旨在將蛋白質的胺基酸序列及其三維結構整合為單一、統一的表示方式，有助於克服過去在研究蛋
布魯克公司斥資MIMETAS 擴大藥物研發平台助攻精準醫療
商傳媒｜方承業／綜合外電報導生技公司布魯克公司（BrukerCorporation）於週一宣布，已對荷蘭新創MIMETAS（MIMETASB.V.）進行多數股權投資，期望藉此拓展其在人體生理相關藥物發現與開發領域的解決方案。此舉旨在擴大布魯克公司在微生理系統（Microphysiolog
諾和諾德攜手 AWS 強化 AI 藥物研發 倫敦設聯合創新中心
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導全球製藥巨頭諾和諾德（NovoNordisk）已指定亞馬遜（Amazon）旗下的雲端運算服務部門AWS為其全球首選雲端及策略人工智慧（AI）夥伴，並在英國倫敦開設聯合創新中心，目標是運用先進AI技術加速藥物發現與研發進程。這次合作深化了諾和諾德
輝達技術推進生技製藥AI革新 Certara、Silo Pharma導入代理技術
商傳媒｜責任編輯／綜合外電報導今日，輝達（NvidiaCorp.）在人工智慧（AI）驅動的藥物研發領域扮演關鍵角色，透過其先進的AI代理（Agent）技術，支援生技製藥公司Certara與SiloPharma的創新策略。Certara正將輝達的BioNeMoAgentT
馬斯克預言：藥物研發將「數位化」 AI助合成RNA療法顛覆製藥
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導特斯拉（Tesla）與SpaceX執行長馬斯克（ElonMusk）近期對外表示，生物科技領域正從傳統醫學模式，轉變為更類似軟體開發的「數位化」過程，這將是未來最大的科技機會之一。馬斯克指出，過去藥物研發模式相當原始，就像「在森林中隨意尋找樹枝」一樣
祖克柏慈善基金會發布AI模型 望加速藥物研發
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導由Meta共同創辦人祖克柏（MarkZuckerberg）及其夫人普莉希拉·陳（Dr.PriscillaChan）創辦的慈善事業ChanZuckerbergBiohub，近日正式推出一套蛋白質生物學世界模型。該模型運用人工智慧（AI）技術，旨在大幅加速醫
量子運算蛋白質模擬達里程碑 加速藥物研發
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導由美國克里夫蘭醫院（ClevelandClinic）、日本理化學研究所（RIKEN）及IBM共同組成的研究團隊，運用量子運算與傳統超級電腦的混合系統，成功在分子尺度上模擬複雜蛋白質。這項突破性進展能分析高達12,635個原子的蛋白質結構，相較以往方法，系
Immunai AI平台助阿斯特捷利康藥物研發 再獲3750萬美元合作金
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導AI生技公司Immunai憑藉其創新的數位平台，與跨國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）的癌症研究合作已第三度擴大，進一步將其AMICA-OS平台應用於阿斯特捷利康的臨床開發管線。根據最新協議，Immunai預計在2026年至2027年間獲得最高達3750
前美國FDA局長轉戰生技新創 產業人才流動頻繁
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導前美國食品藥物管理局（FDA）局長StephenHahn博士，已加入生技新創公司TurnTherapeutics，擔任執行臨床與法規主管。他將負責該公司治療濕疹的藥物GX-03的法規策略，此藥物目前正進行第二期臨床試驗。StephenHahn表示，由於其家人
英矽智慧攜手 Suzhou Ribo Life Science 應用 AI 加速寡核苷酸藥物研發
商傳媒｜何映辰／台北報導英矽智慧（InSilicoMedicineCaymanTopCo）近日宣布與SuzhouRiboLifeScience達成合作協議，將共同推進人工智慧（AI）驅動的寡核苷酸藥物開發。此舉結合了英矽智慧在自動化與AI平台上的優勢，以及Suzhou
Ribo攜手英科智慧深化合作 AI驅動siRNA藥物研發再加速
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導蘇州市SuzhouRiboLifeScienceCo.,Ltd.（簡稱Ribo）與英科智慧（InsilicoMedicine）於昨日簽署策略合作協議，旨在透過人工智慧（AI）技術，加速siRNA藥物開發進程。這項合作結合Ribo在siRNA藥物研發上的
美國聯邦調整大麻分類 藥物臨床試驗前景受矚
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國緝毒局（DEA）已於今年4月22日發布最終命令，將部分大麻產品（包括獲州政府許可的醫用大麻及美國食品藥物管理局（FDA）核准的大麻產品）從《管制物質法》的一級管制名單移至三級管制。此舉預計將大幅降低大麻相關藥物的臨床研究門檻，為醫藥研發領域帶來新局面。
美國FDA徵集病患觀點 加速藥物開發與臨床實踐回饋
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥品監督管理局（FDA）於今年5月1日發布公告，啟動一項公眾意見徵集，旨在評估「病患導向藥物開發」（Patient-FocusedDrugDevelopment,PFDD）計畫的成效，並探討病患觀點如何影響藥物研發與臨床實踐。此舉是根據2016年頒布
戴爾夫婦捐 7.5 億美元巨款 德州大學將建 AI 原生醫療中心
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導戴爾公司創辦人邁克爾·戴爾（MichaelDell）與妻子SusanDell日前向德克薩斯州大學奧斯汀分校（UniversityofTexasatAustin）捐贈7.5億美元，旨在透過人工智慧（AI）改善病患照護。這筆鉅額捐款將用於設立一個「
OpenAI推AI模型GPT-Rosalind 強攻生命科學研發挑戰Google AlphaFold
商傳媒｜何映辰／台北報導OpenAI今日正式推出專為生命科學領域設計的AI推理模型GPT-Rosalind，旨在加速生物學研究、藥物發現與轉化醫學。此舉將使OpenAI與GoogleDeepMind的AlphaFold模型形成競爭，為長期且耗時的藥物研發流程帶來變革。GPT-Ro
高通量篩選市場看漲至178.8億美元 助藥物研發加速創新
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導全球高通量篩選（HighThroughputScreening,HTS）市場預計將在未來數年大幅成長，預估至2031年規模將達到178.8億美元。這項關鍵技術正以年複合成長率4.3%的速度擴張，成為藥物開發與生命科學研究加速創新的核心驅動力，其市場價值在20
無藥物 PTSD 新療法臨床試驗緩解率達 68% 為患者帶來新希望
一種針對創傷後壓力症候群（PTSD）的無藥物新療法，在臨床試驗中展現驚人成效。這種疾病常發生於經歷或目睹創傷事件後，患者會出現創傷重現、逃避、負面情緒與認知、以及過度警覺等症狀。由WaveNeuroscience公司開發的MeRTSystem，透過個人化的磁性腦部刺激，已成功幫助多數患者大
逾25藥廠加速開發TGFb抑制劑 癌症治療現新希望
全球生技製藥產業正加速研發TGFb抑制劑（TGFbInhibitors），超過25家藥廠積極投入新藥開發，期望能為癌症治療帶來突破性進展。根據DelveInsight發布的最新報告指出，目前已有逾30種TGFb抑制劑藥物處於不同的開發階段，其中約18種已進入中期及早期臨床試
中國肥胖症藥物創新崛起 躍居全球新興市場要角
根據《ThePharmaLetter》報導，中國正迅速崛起，成為全球肥胖症藥物創新的重要中心。這個新興市場（意指快速發展的經濟體，其醫療產業成長潛力受全球關注）的製藥商，不僅在提升現有腸泌素療法（incretintherapies）的便利性上有所進展，更積極開發超越傳統GLP-1（類升糖素胜
AI藥物研發迎新局 前OpenAI高層新創募2.15億美元
前OpenAI人工智慧科學主管KevinWeil創辦的AI藥物研發新創公司WarpSciences，已成功募得2.15億美元資金，為其結合人工智慧（AI）與機器人技術開發新藥的計畫注入動能。此次募資後，WarpSciences的估值達到8.65億美元。WarpSciences的目標是透過自
Labcorp、查爾斯河與FDA合作 推進藥物濫用潛力評估
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導全球領先的醫療實驗室服務提供者Labcorp與全球藥物研發與探索服務公司查爾斯河實驗室（CharlesRiverLaboratories），於週四共同宣布與美國食品藥品監督管理局（FDA）建立一項研究合作夥伴關係。此項合作旨在推進藥物濫用潛力評估的臨床前方法，
BioNxt多發性硬化症薄膜新藥量產完成 赴歐洲申請人體試驗
藥物研發公司BioNxtSolutionsInc.近日宣布，已完成其用於治療多發性硬化症（multiplesclerosis）的實驗性藥物BNT23001約1,500片薄膜劑型的生產。該公司於2026年10月16日透過歐洲聯盟的臨床試驗資訊系統（CTIS），提交了臨床試驗申請（CTA），此舉代
大型藥廠數十億元投入『蛋白質降解藥物』 癌症、自體免疫療法現曙光
全球大型製藥公司正將數十億美元資金投入一類稱為「蛋白質降解藥物」（ProteinDegrader）的新型藥物研發，盼能治療過去難以攻克的疾病。這類藥物的作用機制獨特，是利用細胞自身的回收系統，精準銷毀致病蛋白質，而非傳統藥物僅是阻斷其活性，因此有望針對約85%因蛋白質表面平坦、難以用傳統方式鎖