美國特定大麻產品降級管制 盼加速醫療應用研究
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國司法部已於今日宣布,將部分大麻產品從聯邦藥物法規最嚴格的ScheduleI類別,重新歸類為限制較少的ScheduleIII類別。這項變動涵蓋了經美國食品藥物管理局(FDA)批准的大麻產品,以及在符合條件的州醫療大麻許可下銷售的相關製品。根
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國司法部已於今日宣布,將部分大麻產品從聯邦藥物法規最嚴格的ScheduleI類別,重新歸類為限制較少的ScheduleIII類別。這項變動涵蓋了經美國食品藥物管理局(FDA)批准的大麻產品,以及在符合條件的州醫療大麻許可下銷售的相關製品。根
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國總統川普預計將簽署一項新的行政命令,旨在促進迷幻藥物在精神疾病治療領域的研究,尤其針對創傷後壓力症候群(PTSD)。此舉將為包括裸蓋菇素(psilocybin)和伊博格鹼(ibogaine)在內的藥物,發布新的醫療研究指導方針。伊博格鹼是一種源自中部
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國司法部(U.S.DepartmentofJustice)已於4月23日提議,將藥用大麻從目前被歸類為第一級管制藥品的地位,重新分類為管制較為寬鬆的第三級管制藥品。此舉將大幅鬆綁聯邦層級對大麻醫學研究的限制,為科學家探討其醫療潛力與風險開啟新局。
商傳媒|康語柔/綜合外電報導聖裘德兒童研究醫院的科學家們,日前透過結合基因癌症依賴性數據、人工智慧(AI)及自然發生突變,成功識別出在多種實體腫瘤中具潛在應用價值的藥物靶點IRS4,這項研究成果已刊登於《科學進展》期刊。這項研究的關鍵突破在於,AI輔助方法能夠在藥物開發的早期階段,
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國食品藥物管理局(FDA)於日前宣布一項開創性策略,將運用人工智慧(AI)與即時數據追蹤,加速藥物臨床試驗流程,目標是大幅縮短新藥從研發到上市所需的時間。此舉旨在提升藥物開發效率,同時確保患者安全。美國食品藥物管理局局長馬蒂·馬克裡(MartyMak
商傳媒|康語柔/綜合外電報導在美國,藥品價格持續攀升,漲幅甚至超越通貨膨脹,為許多勞工家庭帶來沉重負擔。有評論指出,美國醫療體系形同「疾病照護」,主要製藥產業(BigPharma)將利潤置於公眾健康之上,導致藥價高昂且缺乏突破性藥物研發。現任川普政府的健保政策也受到審視。據報導,