多重用藥增風險 醫療體系藥物管理挑戰劇增
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導隨著全球人口老化，病患的醫療需求日益複雜，使得藥物管理在醫療照護領域面臨前所未有的挑戰。根據MedicalResearch.com報導，病患壽命延長，伴隨而來的多重慢性疾病導致治療計畫中常需同時服用多種藥物，而非單一或少量藥品。現今，有越來越多病患同
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GLP-1 減重藥物微劑量盛行 專家強調醫囑評估風險
近年來，用於治療第二型糖尿病及肥胖症的胰高血糖素樣肽-1類似物（glucagon-likepeptide-1receptoragonist，簡稱GLP-1）藥物，如Ozempic、Wegovy、替爾泊肽（Mounjaro、Zepbound）及orforglipron（Foundayo），
Meta前AI主管轉戰藥物新創 攜AI加速開發
曾任MetaAI副總裁的ManoharPaluri，在離開科技巨頭後，轉身投入藥物研發領域，共同創辦新創公司WarpSciences。該公司結合人工智慧（AI）、機器人技術與化學，目標是加速並優化新藥開發的漫長過程，目前已成功募資2.15億美元（約新台幣69.4億元）。WarpScienc
日本醫療機構籲藥師：確保對醫師資訊與藥物變更提案的準確性
日本醫療機能評價機構（一個旨在評估醫療機構功能並確保醫療品質的獨立組織）近日指出，部分藥局藥師曾向處方醫師提供不實資訊，或提出不恰當的藥物變更建議。該機構呼籲，藥師在提供資訊或提出處方變更前，應確實核對其正確性，以確保病患用藥安全並減輕醫師負擔。該機構強調，不適當的處方變更不僅增加醫師的工作負擔，
吃藥開車當心變「藥駕」！食藥署列9類藥恐影響行車 藥師教應對策略
【健康醫療網／記者黃嫊雰報導】酒駕、毒駕嚴重威脅交通安全，警方近期也加強取締。先前媒體報導，有民眾騎車遭警方攔查，唾液毒品快篩呈陽性，當事人表示從未使用毒品，並懷疑與服用肌肉鬆弛劑有關。食藥署日前也點名9類藥物可能影響駕駛，止痛藥、感冒藥、安眠藥、降血糖藥等常見藥物紛紛上榜。近期在社群平台上，不少有
美國FDA官員明訂迷幻藥物治療框架 應對精神疾病危機
為應對日益嚴峻的精神健康危機，美國食品藥物管理局（FDA）多位高層官員於今年9月10日，透過《新英格蘭醫學雜誌》（NewEnglandJournalofMedicine）發表評論，首度明確闡述其對迷幻藥物（Psychedelics）作為精神疾病治療的審查框架。此舉展現了作為美國負責藥品與食品
減重藥物潛藏失明危機 非核准品與補充劑引發用藥安全疑慮
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導隨著體重管理與糖尿病治療的胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）藥物日益普及，其用藥安全與非核准產品的風險也逐漸浮現。近期傳出有使用者出現視力併發症，甚至罕見的失明案例，引起醫界與消費者的高度關注。此外，未經美國食品藥物管理局（FDA）核准的客製化調配（compound
美FDA發布處方藥應用程式指南 釐清藥廠科技廠責任
美國食品藥物管理局（FDA）於昨日（20日）發布一項針對處方藥相關應用程式的最新指導方針，旨在為藥物製造商與科技開發商釐清法規界線，並確保數位健康產品的安全性與有效性。這項政策強調了當此類應用程式的內容何時必須提交給FDA審查、何時應在藥品仿單（藥品說明書）中提及這些應用程式，以及需要向監管機構提供
前美國食品藥物管理局官員掌舵生技公司 助新藥進入臨床試驗
生技公司SeraxisHoldings,Inc.（Seraxis）與SernovaBiotherapeuticsInc.（Sernova）於昨日共同宣布，已延攬PatriciaBeaston博士擔任Seraxis的首席醫務長（CMO）。在兩家公司合併後成立BetaNovaB
美國 FDA、NIDA 聯手修訂藥物分級協議 強化管制科學依據
美國食品藥物管理局（FDA）與美國國家藥物濫用研究所（NIDA）正聯手草擬一份新的協議，旨在規範兩機構在聯邦藥物分級評估上的協調工作。這項新協議預計於2026年底前完成，以取代已實施逾40年的舊有規範，確保藥物分級決策更具科學性與效率。美國聯邦藥物分級制度(FederalDrugSch
美國FDA推罕病藥新審查計畫 讓產業評估更明朗
美國食品藥物管理局（簡稱FDA，是負責監督食品、藥品、醫療器材等產品安全與效力的美國政府機構）於週三（10月14日）宣布一項新計畫，旨在重新調整罕見疾病藥物的審查方式。這項舉措預期將為相關產業帶來更清晰的投資評估前景。新的監管框架將推動更具彈性的審核，特別是針對罕見疾病藥物（又稱孤兒藥，指用於治療