多重用藥增風險 醫療體系藥物管理挑戰劇增
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導隨著全球人口老化，病患的醫療需求日益複雜，使得藥物管理在醫療照護領域面臨前所未有的挑戰。根據MedicalResearch.com報導，病患壽命延長，伴隨而來的多重慢性疾病導致治療計畫中常需同時服用多種藥物，而非單一或少量藥品。現今，有越來越多病患同
搜尋結果
血脂控制不只藥物？從整體風險管理看多元介入方式
降血脂藥物的極限很多人以為，只要吃了降血脂藥，血管風險就能完全獲得控制。但從預防醫學角度來看，藥物、飲食、運動、體重控制與發炎管理，都是同一套心血管照護的一部分。尤其對於LDL膽固醇長期偏高、家族性高血脂、曾有心血管病史，或脂蛋白(a)〔Lp(a)〕偏高的人來說，更需要用完整風險評估來看待
美國特定大麻產品降級管制 盼加速醫療應用研究
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國司法部已於今日宣布，將部分大麻產品從聯邦藥物法規最嚴格的ScheduleI類別，重新歸類為限制較少的ScheduleIII類別。這項變動涵蓋了經美國食品藥物管理局（FDA）批准的大麻產品，以及在符合條件的州醫療大麻許可下銷售的相關製品。根
美國藥用大麻將從嚴管鬆綁 醫學研究可望迎來新頁
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國司法部（U.S.DepartmentofJustice）已於4月23日提議，將藥用大麻從目前被歸類為第一級管制藥品的地位，重新分類為管制較為寬鬆的第三級管制藥品。此舉將大幅鬆綁聯邦層級對大麻醫學研究的限制，為科學家探討其醫療潛力與風險開啟新局。
美國FDA加速審查三項迷幻藥 川普行政令推動精神醫學新里程
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）已批准三項迷幻藥物臨床試驗的快速審查，這些藥物旨在治療重度憂鬱症、創傷後壓力症候群（PTSD）及酒精使用障礙。此舉是在美國總統川普簽署行政命令後進行，該命令要求聯邦機構降低迷幻藥物研究的監管障礙，預示著美國在精神醫學治療領域可能迎來重大
減重藥物試驗陷倫理兩難：安慰劑組遭淘汰、藥廠憂影響數據
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導隨著市面上有效的減重藥物日益普及，製藥公司在臨床試驗中採用安慰劑組的做法，正面臨越來越嚴峻的倫理與實務挑戰。近期，禮來公司（EliLilly&Co.）旗下的減重藥物orforglipron（商品名Foundayo）於今年四月獲得美國食品藥物管理
新藥獲FDA核准不等於成功 專家揭商業化挑戰
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）核准新藥上市，並不等同於商業上的成功。根據《ClinicalLeader》今日報導，Alvarez&MarsalLifeSciences常務董事芮娜·羅森堡（RenaRosenberg）指出，這中間的落差在於法規要求的「足