美國食品藥物管理局啟動AI藥物試驗 即時追蹤數據加速新藥上市
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）於日前宣布一項開創性策略，將運用人工智慧（AI）與即時數據追蹤，加速藥物臨床試驗流程，目標是大幅縮短新藥從研發到上市所需的時間。此舉旨在提升藥物開發效率，同時確保患者安全。美國食品藥物管理局局長馬蒂·馬克裡（MartyMak
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美國特定大麻產品降級管制 盼加速醫療應用研究
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國司法部已於今日宣布，將部分大麻產品從聯邦藥物法規最嚴格的ScheduleI類別，重新歸類為限制較少的ScheduleIII類別。這項變動涵蓋了經美國食品藥物管理局（FDA）批准的大麻產品，以及在符合條件的州醫療大麻許可下銷售的相關製品。根
美國藥用大麻將從嚴管鬆綁 醫學研究可望迎來新頁
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國司法部（U.S.DepartmentofJustice）已於4月23日提議，將藥用大麻從目前被歸類為第一級管制藥品的地位，重新分類為管制較為寬鬆的第三級管制藥品。此舉將大幅鬆綁聯邦層級對大麻醫學研究的限制，為科學家探討其醫療潛力與風險開啟新局。
減重藥物試驗陷倫理兩難：安慰劑組遭淘汰、藥廠憂影響數據
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導隨著市面上有效的減重藥物日益普及，製藥公司在臨床試驗中採用安慰劑組的做法，正面臨越來越嚴峻的倫理與實務挑戰。近期，禮來公司（EliLilly&Co.）旗下的減重藥物orforglipron（商品名Foundayo）於今年四月獲得美國食品藥物管理