美國FDA擴大批准CASGEVY基因療法 幼兒罕病治療迎突破
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）近日擴大批准首款基因編輯療法CASGEVY，適用於兩歲以上罹患鐮狀細胞病或輸血依賴型乙型地中海貧血的幼兒。這項決定為這些遺傳性血液疾病的幼齡患者，提供了全新的治療選擇。CASGEVY此前已獲准用於治療十二歲以上的鐮狀細胞病患者
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）近日擴大批准首款基因編輯療法CASGEVY，適用於兩歲以上罹患鐮狀細胞病或輸血依賴型乙型地中海貧血的幼兒。這項決定為這些遺傳性血液疾病的幼齡患者，提供了全新的治療選擇。CASGEVY此前已獲准用於治療十二歲以上的鐮狀細胞病患者
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）已於6月30日核准OrcaBio公司開發的Tregzi療法，這項針對血癌幹細胞移植病患的新技術，能顯著降低慢性移植物對抗宿主疾病（GVHD）的發生率。根據《TheEasternHerald》報導，Tregzi在一