基因編輯精準度倍增 默克 proxy-CRISPR 技術獲美國專利
商傳媒｜責任編輯／綜合外電報導跨國生命科學巨擘默克（Merck）旗下創新的proxy-CRISPRtechnology，已於2019年2月19日正式獲得美國專利及商標局（UnitedStatesPatentandTrademarkOffice）核准。這項基因編輯新技
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Intellia CRISPR 療法數據亮眼 罕病藥物推進 FDA 審查
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導生技公司IntelliaTherapeutics於週一（27日）宣布，其運用CRISPR技術的基因編輯療法lonvoguranziclumeran（簡稱lonvo-z），在治療遺傳性血管性水腫（hereditaryangioedema,HAE）
基因編輯療法 Casgevy 未如預期：CRISPR Therapeutics 虧損擴大，新藥研發成翻身關鍵
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導基因編輯公司CRISPRTherapeutics近五年來股價表現明顯落後大盤，儘管旗下首款商業化藥物Casgevy已於2023年獲批上市，但其財務狀況仍面臨挑戰。根據《MSN》報導，該公司2025年總營收僅350萬美元，較2024年的3
基因編輯療法Casgevy導入卡達Sidra Medicine 罕病患者迎治療曙光
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導卡達SidraMedicine醫院昨日（21日）宣布，已獲福泰製藥（VertexPharmaceuticals）認證，將引進全球首款基於CRISPR/Cas9基因編輯技術的療法Casgevy，為鐮刀型紅血球疾病（sicklecelldisease