PTSD療法迎來革命性突破 AI輔助治療助68%患者緩解
美國一項突破性臨床試驗顯示，由WaveNeuroscience公司開發、運用人工智慧（AI）輔助的神經調節療法MeRT，在治療創傷後壓力症候群（PTSD）方面取得顯著進展。這項療法不僅讓受試者症狀減輕達52%，更有高達68%的患者達成症狀緩解，已獲美國食品藥物管理局（FDA）批准用於治
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首款40歲以上適用 阿茲海默症血液檢測獲FDA批准 C2N助早期精準診斷
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥品監督管理局（美國食品藥品監督管理局）近期批准了由C2NDiagnostics公司開發的PrecivityAD2血液檢測，可用於40歲以上出現認知障礙症狀的成年人。這項突破性的批准，是美國食品藥品監督管理局首次核准用於40歲以上患者的阿
Datroway獲美國FDA批准 三陰性乳癌治療迎來新一線生機
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導阿斯特捷利康（AstraZeneca）與第一三共（DaiichiSankyo）合作開發的藥物Datroway（datopotamabderuxtecan），已於週一（5月25日）獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，成為治療特定類型、無法切除或轉移性三陰性乳
美國放寬未證實胜肽藥取得 FDA科學家憂損公眾健康
美國衛生及公共服務部（U.S.DepartmentofHealthandHumanServices,HHS）週三公布一份政策草案，計劃放寬六種未經美國食品藥物管理局（FoodandDrugAdministration,FDA）核准的胜肽藥物限制，將允許特製藥房（compound
無防腐劑氯胺酮獲美 FDA 提前核准 可望解決藥物短缺
美國食品藥物管理局（FDA）於10月30日宣布，已核准生技製藥公司Neurorx,Inc.的無防腐劑氯胺酮（Preservative-FreeKetamine）簡化新藥申請（ANDA）。這項獲准比原定11月10日的目標日期提早，不僅為精神醫療領域提供新的治療選擇，也預計能緩解
MDMA輔助療法明年1月有望獲美FDA批准 精神醫學引關注
一種名為MDMA（3,4-亞甲基二氧甲基苯丙胺，俗稱搖頭丸的迷幻藥物）的輔助療法，有望最快於明年一月獲得美國食品藥物管理局（FDA）的批准，為創傷後壓力症（PTSD）的治療帶來突破性進展。致幻劑多學科研究協會（MultidisciplinaryAssociationforPsychedeli