應對精神健康危機 美國FDA考慮迷幻藥物創新審批
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA），這個負責監督藥品與食品安全的政府機關，正採取更開放的態度，考慮以「創新方法」來推進迷幻藥物的臨床開發與審批。此舉旨在應對美國日益嚴峻的精神健康危機。根據《Raps.org》報導，FDA官員在《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA），這個負責監督藥品與食品安全的政府機關，正採取更開放的態度，考慮以「創新方法」來推進迷幻藥物的臨床開發與審批。此舉旨在應對美國日益嚴峻的精神健康危機。根據《Raps.org》報導，FDA官員在《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥品監督管理局（美國食品藥品監督管理局）近期批准了由C2NDiagnostics公司開發的PrecivityAD2血液檢測，可用於40歲以上出現認知障礙症狀的成年人。這項突破性的批准，是美國食品藥品監督管理局首次核准用於40歲以上患者的阿