美國FDA核准阿茲海默症藥物Leqembi 可居家起始施打
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）於昨日（14日）批准侖卡奈單抗（lecanemab），商品名LeqembiIqlik，皮下注射劑型的新起始劑量方案，讓阿茲海默症（AD）病患能在家中自行或由照護者施打。此舉標誌著該藥物首次允許病患在家中展開治療。侖卡奈單抗
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FDA核准Leqembi Iqlik皮下注射劑型 擴大阿茲海默症治療可近性
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）於週二核准了LeqembiIqlik的皮下注射劑型，這是一款用於治療早期阿茲海默症的抗澱粉樣蛋白（anti-amyloid）藥物。這項核准將允許患者在家中自行施打，大幅提升治療的便利性與可近性。根據《PharmExec》
成大醫院首例治療滿周年 開啟阿茲海默症治療新里程碑
記者吳順永／台南報導阿茲海默症治療邁入新時代。成大醫院於2025年6月23日完成全台首例阿茲海默症新藥樂意保（Leqembi）治療，至今屆滿一周年，不僅見證台灣失智症治療的重要里程碑，也展現成大醫院在失智症精準診療領域的前瞻布局與整合照護實力。透過跨專業團隊合作，成大醫院建立完整評估、治療與追蹤照護