全台僅通報54例！罕病致多器官腫瘤反覆增生 病人需不斷手術
【NOW健康林郁敏／台北報導】全台僅通報54例的極罕見疾病「逢希伯-林道症候群（VonHippel-Lindaudisease,VHL）」是一種多系統遺傳性疾病，患者可能在中樞神經系統、腎臟及視網膜等多個器官反覆出現腫瘤或病變，造成病人恐需多次接受腦幹、脊髓等腫瘤切除重大手術，在診
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全台僅約54例！6旬嬤抗罕病30年 小腦脊椎反覆冒腫瘤「切了還長」
【健康醫療網／記者黃嫊雰報導】63歲林女士，是國泰綜合醫院收治的第一例遺傳罕病「逢希伯-林道症候群（VHL）」個案。當年28歲的她因走路不穩、頭痛、嘔吐等症狀就醫，經檢查為腦部腫瘤並接受手術，不料9年後再次於頸椎發現4顆腫瘤，同樣以手術切除。2025年，林女士感到莫名下背痛、下肢無力、排尿困難等症狀
全台僅約54例！6旬嬤抗罕病30年 小腦脊椎反覆冒腫瘤「切了還長」
【健康醫療網／記者黃嫊雰報導】63歲林女士，是國泰綜合醫院收治的第一例遺傳罕病「逢希伯-林道症候群（VHL）」個案。當年28歲的她因走路不穩、頭痛、嘔吐等症狀就醫，經檢查為腦部腫瘤並接受手術，不料9年後再次於頸椎發現4顆腫瘤，同樣以手術切除。2025年，林女士感到莫名下背痛、下肢無力、排尿困難等症狀
全身器官狂長腫瘤切不完⋯婦罹遺傳罕病開6次大刀，醫：全台僅54例
63歲的林女士自28歲確診罹患罕見疾病「逢希伯－林道症候群」以來，30多年來反覆面臨腫瘤生成與復發的挑戰。她並非典型癌症患者，而是因體質使腫瘤持續在中樞神經等部位生成，幾乎每10年就需接受一次重大手術治療，包括延腦腫瘤切除、加馬刀放射手術，以及脊椎腫瘤切除等。收治患者的國泰醫院外科部顧問醫師黃金山表
她「全身狂冒腫瘤切了又生」！ 竟全台僅通報54例極罕見病
CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導腫瘤切了又生！63歲的林女士，過去30多年來因中樞神經血管母細胞瘤，多次接受重大手術治療，但總是無法安心，去年又因罕見的腰椎血管母細胞瘤再度復發，出現下背痛、髖部疼痛及下肢麻木等症狀，再度接受手術治療，累計一輩子已接受腦部4次手術、脊椎2次手術，正是全台僅