為強化台灣臨床研究量能、提升新藥研發能見度與病患可近性，長庚醫療財團法人與嬌生創新製藥於1月28日上午在林口長庚紀念醫院正式簽署合作備忘錄（MOU），宣布將深化臨床試驗與研究層面的策略合作，並以「癌症」與「免疫」兩大疾病領域為優先發展方向，共同打造更具效率與國際競爭力的臨床研究合作模式，協助政府推動「健康台灣」政策願景。
本次簽署儀式由長庚決策委員會主任委員程文俊、林口長庚紀念醫院副院長林永昌，與嬌生創新製藥副總裁暨北亞區總經理 Christian Rodseth、台灣市場總經理 Jayashri Kulkarni 共同出席見證，象徵雙方夥伴關係邁入新階段。
程文俊指出，長庚醫療體系每年新診斷癌症病例約占全台18%，長期累積的臨床經驗與數據，不僅是醫療體系的重要基礎，更是台灣醫藥研發產業的關鍵資產。他表示，醫療機構不應僅止於提供治療服務，更應成為創新療法的開拓者。
程文俊強調，透過與國際藥廠合作前瞻性臨床試驗，可讓台灣病患更早接觸全球最新治療方案，同時也有助於提升台灣在國際新藥研發體系中的關鍵地位，成為不可或缺的臨床研究樞紐。
嬌生創新製藥北亞區資深副總裁暨總經理 Christian Rodseth 表示，嬌生在癌症領域深耕超過30年、在免疫疾病領域也累積逾25年的研發經驗，持續以科學為基礎推動具變革性的創新療法。
他指出，台灣具備世界級醫療體系、高品質臨床數據，以及高度效率與專業深度，在全球臨床研究體系中展現出亞洲醫療科學重鎮的實力，對於嬌生推動全球新藥研發具有重要意義。
嬌生創新製藥台灣總經理 Jayashri Kulkarni 則表示，長庚長期累積的臨床量能與專業團隊，對病患而言是一大助力；更重要的是，雙方對於「解決未被滿足的醫療需求」有高度共識。她指出，透過此次合作，期望讓台灣醫療團隊更早參與全球新藥研發，也具體回應政府強化醫藥供應韌性與提升新藥可近性的政策方向。
林口長庚副院長、同時也是臨床試驗中心總召集人林永昌表示，臨床試驗的國際競爭，核心在於「速度」與「品質」。依據合作備忘錄，雙方將共同優化臨床試驗啟動、收案流程與資源調配效率，提升整體執行效能。
林永昌指出，長庚的目標是成為嬌生在亞太地區，甚至全球最先啟動收案的醫院之一。當台灣能持續展現高效率與高品質的臨床數據表現，將有助於吸引更多國際藥廠優先在台投入關鍵研發資源，形成正向循環，最終受惠的仍是全體病患與醫療體系。
根據合作內容，雙方未來將聚焦癌症與免疫疾病研究，建立定期高層對話與學術交流平台，並逐步推動能力建構與資料合作的策略性框架。透過嬌生的全球研發網絡結合長庚深厚的在地臨床實力，期望為台灣醫療研究與新藥發展注入長期且穩定的動能。
