近期「緊急事後避孕藥」管理政策引發外界高度關注,食藥署今(5)日發出最新說明,強調納入藥品追溯追蹤制度目前仍處於60天預告階段,尚未定案,也不會立即實施,民眾勿過度擔心。另外,也在評估比照日本採行「醫師處方+藥師指示」的雙軌用藥模式,預計今年底前就會完成試辦計畫及配套評估。

 

追溯追蹤仍在預告 食藥署:未定案、不會立即上路

食藥署今(5)日表示,6月25日依《藥事法》預告修正應建立追溯或追蹤系統的藥品類別,擬將Misoprostol、Levonorgestrel、Ulipristal acetate等3款藥品納入管理,但目前仍在60天預告期間,將持續蒐集各界意見,並於預告期滿後再綜整評估。

食藥署強調,在沒有完整配套措施,能保障民眾用藥即時性、取得可近性及安全性前,不會正式實施相關制度。

 

評估「雙軌模式」 指定藥局可望免處方取得

為兼顧緊急避孕藥取得便利與安全性,食藥署透露,目前正研議參考日本制度,將「醫師處方」及「藥師指示」雙軌用藥模式,列為可能方案之一。

未來若試辦上路,民眾就有機會在指定藥局不需持處方箋,即可取得緊急事後避孕藥,以因應緊急需求。不過試辦藥局仍需和婦產科醫療院所建立合作轉介機制,若經專業評估有診療需求,將協助轉介就醫,必要時也可結合遠距醫療,確保民眾獲得適當醫療照護。

 

年底前完成試辦評估

食藥署表示,目前正透過說明會、專家會議等方式廣納各界意見,並同步研議相關配套措施,預計今年底前完成試辦計畫及配套作法評估。

不過食藥署也強調,未來推動緊急事後避孕藥管理制度,將持續檢視民眾用藥安全、取得便利性、藥品流向管理等面向,在凝聚社會共識後,才會審慎推動相關政策。

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