少子化趨勢持續，政府再推生育利多。衛福部今(26日)宣布，自7月1日起實施生育保健新制，不只提高產前遺傳診斷補助，新生兒篩檢也改為全額補助，並新增罕見疾病篩檢項目，希望減輕家庭負擔，也讓孩子及早接受治療。

衛福部最新公告，自7月1日起實施「生育保健遺傳相關檢驗補助精進方案」，全面提升孕期與新生兒遺傳疾病篩檢補助。其中，高風險孕婦接受產前遺傳診斷，補助金額將由原本5000元提高到7000元；血液細胞遺傳學檢驗補助，也由1500元增加到3500元，提供有家族遺傳病史，或經醫師評估有需要的孕婦接受進一步檢查。

另外，新生兒先天性代謝異常等疾病篩檢，檢驗費將由原本部分補助200元，提高為全額補助750元。符合資格的新生兒，只要經醫療院所完成衛教、採檢後，補助就會在收費時直接折抵，不需要另外提出申請，家長只需負擔採檢及檢體運送等行政費用。若篩檢結果異常，醫療院所也將安排進一步診斷、治療及遺傳諮詢，必要時轉介至全台遺傳諮詢中心接受後續照護。

這次新制另一項重點，是將罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症」，也就是SMA，正式納入新生兒公費篩檢項目，讓公費篩檢由原本21項增加到22項。國健署表示，SMA是基因變異引起的神經肌肉疾病，可能導致肌肉無力、萎縮，嚴重時甚至影響呼吸功能。近年已有新藥納入健保，如果能在新生兒出生48小時後完成篩檢，並在發病初期開始治療，可望大幅提升治療成效，改善孩子未來的生活品質。

衛福部表示，希望透過提高補助、擴大篩檢項目及完善後續轉介機制，降低家庭經濟負擔，同時把握疾病早期發現、早期治療的黃金時機，為新生兒健康提供更完整的保障。

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