急性白血病影響白血球、紅血球、血小板症狀差異,NGS助制定精準治療
文|未來醫編輯室
急性白血病惡化以「天」甚至「小時」計算 休息後疲倦未改善應警覺
國內連續傳出青壯年男藝人罹患急性白血病消息,引發外界對「血癌」的關注。奇美醫院血液腫瘤科主治醫師林芸孜指出,白血病的病理分類,除了區分急性或慢性,也需判斷異常白血球來自骨髓系統或淋巴系統。無論是急性骨髓性白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)或急性淋巴性白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia,ALL),都可能在短時間內快速惡化。
急性白血病的進展常以「天」甚至「小時」為單位計算,患者可能從反覆發燒、異常疲倦,迅速進展至嚴重感染、出血或器官缺氧。相較之下,慢性白血病病程較緩慢,初期甚至沒有明顯不適,常在例行抽血時意外發現,但仍可能發生急性轉變。
林芸孜醫師強調,白血病並非只發生於高齡者,兒童、青壯年與長者都有可能罹病,多數個案也難以追溯單一病因。民眾若出現休息後仍未改善的疲倦、感染久治不癒,或合併不明瘀青、出血等身體徵兆,都應提高警覺。
骨髓被異常白血球占據 莫名全身瘀青潛藏「腦內出血」危機
骨髓如同人體的「造血工廠」,負責製造白血球、紅血球與血小板。當異常白血病細胞大量占據骨髓,正常造血細胞會被排擠,進而引發各種症狀。白血球受影響時,免疫力下降,患者容易反覆發燒、感染,嚴重時可能發生敗血性休克或呼吸酸血症;紅血球不足則會造成貧血與缺氧,出現臉色蒼白、頭暈、呼吸喘及極度疲倦;血小板不足則可能導致凝血功能失常,出現皮下出血、大片瘀青,甚至發生看不見的腸胃道或腦內出血。
林芸孜醫師提醒,腦內出血具有致命風險,臨床上最棘手的狀況,是病人忽略不適,直到意識改變才送醫。若感染、發燒經多次就診仍未改善,或沒有碰撞卻出現瘀青、出血點,甚至按摩、推拿後留下大片瘀青且久久不退;又或者輕微活動就喘、疲勞持續一至兩週,不可認為只是壓力大或睡眠不足。
初步檢查通常先透過完整血球計數,確認白血球、紅血球與血小板是否異常。若數值明顯偏離正常,醫師才會進一步安排骨髓抹片或骨髓穿刺,釐清是否為白血病及其病理類型。最重要的是,當異常症狀持續時,應及早就醫評估,透過抽血檢查找出病因。
異常白血病細胞大量占據骨髓後,正常血小板生成可能受到排擠,使患者出現皮下出血、出血點、牙齦流血或大片瘀青。嚴重出血未必能從外觀察覺,也可能發生於腸胃道或腦內;若合併劇烈頭痛、意識改變、異常虛弱或持續出血,應立即接受醫療評估。圖:AI生成示意
高齡白血病治療需考量身體負擔 NGS協助判別預後分級
急性骨髓性白血病過去多依賴高強度化學治療,例如傳統「7+3」療程,但對年紀較長者、體質虛弱,或有多重共病者而言,可能難以承受治療毒性與感染風險。
林芸孜醫師表示,AML治療已從單一化療走向精準醫療。臨床上會先評估患者年齡、體能狀態與器官功能,再結合染色體分析及次世代基因定序(Next-Generation Sequencing,NGS)制定治療策略。NGS可一次分析多個基因變異,協助判斷患者屬於預後良好、中等或較差的風險群,也能找出可用藥的分子標靶。
對75歲以上,或心、肺、肝功能不佳導致無法承受高強度化療者,目前可評估健保給付的去甲基化藥物合併標靶藥物,以較低治療強度控制疾病。若檢出FLT3等特定基因突變,也可在化療基礎上加入相對應的標靶抑制劑,提高緩解機會。精準醫療的核心,是綜合分子特徵、身體狀況與治療風險,選出患者較能承受、也更有機會奏效的治療組合。
急性骨髓性白血病治療已從單一高強度化療走向個人化精準醫療。次世代基因定序可同時分析多個基因變異,協助判斷預後風險及可用藥的分子標靶。對75歲以上、體質虛弱或器官功能不佳者,醫療團隊會綜合治療效益、毒性與感染風險,評估較低強度的治療組合。圖:AI生成示意
定期追蹤即時警覺復發風險 維持良好習慣並依醫囑接種疫苗
急性骨髓性白血病在診斷後須依預後風險與身體條件決定下一步。林芸孜醫師說明,若患者預後分類較差,且年齡與身體條件允許,通常會積極討論異體造血幹細胞移植,也就是以捐贈者的健康造血幹細胞,重建患者造血與免疫系統,以降低復發風險。
如果風險分類屬預後良好的病人完成標準化學治療且骨髓內癌細胞已清除,則可暫不移植,仍需持續門診追蹤。若染色體變化屬於中度或高度不良風險、尚未移植或不適合移植的族群,目前健保也有給付化療後的口服去甲基化維持性藥物。治療後仍應規律回診與抽血追蹤,及早察覺是否出現復發跡象。
此外,曾接受移植或使用免疫抑制劑者,免疫力較低下,可在主治醫師評估後,接種肺炎鏈球菌、流感與新冠肺炎疫苗。日常生活中,戒菸、避免飲酒、均衡飲食與規律運動,也有助維持整體健康。若再次出現反覆發燒、瘀青出血、臉色蒼白、喘促或疲倦持續不退,應儘早回診檢查,避免延誤治療時機。
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- 作者:王 作城
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