生育保健7月補助加碼破萬！ 天價罕病藥「SMA」首納新生兒篩檢
CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導
新生兒爸媽注意了！國健署今（26）日宣布，7月1日起將正式推動「生育保健之遺傳相關檢驗補助精進方案」，大幅調高育齡家庭孕產期的檢驗補助金額，從「產前遺傳診斷」、「血液細胞遺傳學檢驗」到「新生兒先天性代謝異常等疾病篩檢」總補助金額加碼至新台幣1萬1250元；同時新生兒公費篩檢項目也擴增至22項，其中18項為罕病，最新納入健保已給付天價藥物的「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）」。
國健署上午舉辦「生育保健之遺傳相關檢驗費用補助精進方案」啟動記者會，衛福部長石崇良出席親自宣布補助加碼。
石崇良表示，賴清德總統不久前才宣布「0-18歲國家養」因應少子化支持方案，為育兒家庭減輕負擔，但催生減負擔之外，也希望孩子更健康，台灣過去的新生兒篩檢已經很完備了，走在亞洲各國前面，但現在要進一步擴大。
石崇良舉SMA為例，健保在2023年開始給付基因治療，當時叫天價藥物，4900萬一針，而療效要越早期越有效，因此健保核定為6個月以前新生兒效果最好，一旦SMA納入常規新生兒篩檢後，就有機會更早用藥，改變孩子的一生，改變一個家庭的命運，意義重大。而過程中透過很多嚴謹的評估，很多專家協助反覆討論最後才決定納入篩檢項目裡面。
國健署署長沈靜芬表示，本次方案廣納醫界與病友團體建議，並依最新醫學實證及參考國際作法整體規劃，在現行補助基礎上再拉高額度，實質減輕高風險孕婦與新生兒家庭的經濟負擔。且民眾經醫療院所評估符合補助資格後，並完成衛教與採檢，收費時將直接扣除補助額度，無須另外填寫申請書或自行向政府申請，讓服務流程更簡便。
若檢查結果出現異常，沈靜芬指出，將由診療院所提供適切的診斷、治療及遺傳諮詢服務，必要時亦可轉介至國健署審查通過的14家遺傳諮詢中心。
「生育保健之遺傳相關檢驗補助精進方案」三大調整重點如下：
一.產前遺傳診斷：最高補助金額由5000元提高至7000元，協助高風險孕婦及早掌握胎兒健康狀況。
二、血液細胞遺傳學檢驗：費用最高補助金額由1500元提高至3500元，協助具家族遺傳病史或經醫師評估有需求之民眾接受檢查。
三、新生兒先天性代謝異常等疾病篩檢（簡稱新生兒篩檢）：由部分補助檢驗費200元提高為全額補助檢驗費750元，民眾僅需負擔採檢院所之採檢、檢體運送等相關行政費用；另公費篩檢項目擴增至22項，落實及早發現、及時介入。
照片來源：CNEWS資料照／記者陳鈞凱攝
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