SMA治療不只延緩退化！小分子藥物翻轉罕病患者治療、重拾生活自主
過去，脊髓性肌肉萎縮症（SMA）被視為會持續惡化、甚至「無藥可治」的神經退化性疾病；然而，隨著疾病機轉逐步被破解，治療也從延緩退化，走向針對致病機轉介入的精準治療。從藥物作用機轉、體內分布到病人生活功
鐘育志
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SMA背針、口服藥物、基因治療全給付時代台灣SMA之父破除「維持現狀」迷思、助患者改善運動功能
潮健康／林昱彣 每年8月為全球脊髓性肌肉萎縮症（SpinalMuscularAtrophy,SMA）關懷月，社會各界持續為了SMA發聲，除了提升大眾對這項罕見遺傳疾病的認識、消弭
SMA照護迎來新時代！從「延長生命」走向「回歸生活」 健保給付放寬、全身性照護翻轉病友人生
「過去，SMA病友的人生，是以月、甚至以年在倒數；如今，他們開始和醫師討論想考哪一所大學、未來想從事什麼工作。」這樣的改變，不只是醫療技術的進步，更代表脊髓性肌肉萎縮症（SpinalMuscular
SMA背針、口服藥物、基因治療全給付時代台灣SMA之父破除「維持現狀」迷思、助患者改善運動功能
潮健康／林昱彣 每年8月為全球脊髓性肌肉萎縮症（SpinalMuscularAtrophy,SMA）關懷月，社會各界持續為了SMA發聲，除了提升大眾對這項罕見遺傳疾病的認識、消弭異樣眼
高醫舉辦2026 SMA國際研討會 內容從新生兒篩檢到全人終身照護 結合全球專家打造世界新典範
【今傳媒/記者李祖東報導】隨著臺灣自今年7月1日起正式將脊髓性肌肉萎縮症（SpinalMuscularAtrophy，簡稱SMA）新生兒篩檢全面納入公費給付，臺灣罕見疾病照護正式邁入全新里程碑
高醫舉辦2026 SMA國際研討會 臺灣罕見疾病照護正式邁入全新里程碑
【互傳媒／記者范家豪／高雄報導】 隨著臺灣自今年7月1日起正式將脊髓性肌肉萎縮症（SpinalMuscularAtrophy，簡稱SMA）新生兒篩檢全面納入公費給付，臺灣罕見疾病照護正式邁入全
從新生兒篩檢到全人終身照護 高醫2026 SMA國際研討會 攜手全球專家打造世界新典範
【記者王雯玲／高雄報導】隨著臺灣自今年7月1日起正式將脊髓性肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy，簡稱SMA）新生兒篩檢全面納入公費給付，臺灣
從早期診斷到全程照護 國際趨勢與台灣進展下的SMA、DMD治療新世代
「如果已經知道這些孩子未來很可能發病，我們為什麼還要等到症狀出現？」談起脊髓性肌肉萎縮症（SpinalMuscularAtrophy，SMA）近年最大的改變，高雄醫學大學附設中和紀
從早期診斷到全程照護 國際趨勢與台灣進展下的SMA、DMD治療新世代
「如果已經知道這些孩子未來很可能發病，我們為什麼還要等到症狀出現？」談起脊髓性肌肉萎縮症（SpinalMuscularAtrophy，SMA）近年最大的改變，高雄醫學大學附設中和紀念醫院小兒部小兒
