FDA核准Endospan微創主動脈弓支架 高風險病患添新選擇 商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）於本月7日核准了醫療器材公司Endospan所開發的NEXUS主動脈弓支架系統，為罹患複雜性主動脈弓疾病且不適合傳統開放手術的高風險病患，提供了一種微創治療新選擇。此項核准是基於TRIOMPHE試驗性裝置豁免研究（TRIOMPHEIn 財經 商傳媒 2026-04-08
