Praxis新藥Relutrigine獲FDA優先審查 鎖定罕見癲癇腦病變
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國時間3月30日,PraxisPrecisionMedicines公司宣布,其治療發育性及癲癇性腦病變(DEEs)新藥Relutrigine,已獲美國食品藥物管理局(FDA)受理並給予優先審查資格。此舉為目前尚無獲批靶向療法的罕見疾病患者,帶來一線生機。
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國時間3月30日,PraxisPrecisionMedicines公司宣布,其治療發育性及癲癇性腦病變(DEEs)新藥Relutrigine,已獲美國食品藥物管理局(FDA)受理並給予優先審查資格。此舉為目前尚無獲批靶向療法的罕見疾病患者,帶來一線生機。
商傳媒|康語柔/綜合外電報導IonisPharmaceuticals(IonisPharmaceuticals)研發的試驗性藥物zilganersen,已於昨日(23日)獲美國食品藥物管理局(FDA)接受新藥申請(NDA),並給予優先審查資格。這項進展為罕見且致命的艾力山大症(Alexa
CNEWS匯流新聞網記者潘永鴻/台北報導行政院近日調整外籍幫傭申請條件,由原先需有3名以上未滿6歲兒童,放寬為僅需1名未滿12歲兒童即可申請,引發社會討論。民進黨立委陳培瑜今(20)日表示,此次政策亦設有特殊需求家庭優先審查機制,將優先提供相關家庭照顧支持。陳培瑜指出,依新制規定,若家庭中有罕