維吉尼亞大學15年研究終成正果 帕金森氏症新藥獲美FDA核准
一種針對帕金森氏症的新型治療藥物tavapadon,近期已獲美國食品藥品監督管理局(U.S.FoodandDrugAdministration,負責確保藥物和醫療器材安全有效的政府機構)核准。這項名為Juvmo的口服藥物,是維吉尼亞大學(UniversityofVirginia)
一種針對帕金森氏症的新型治療藥物tavapadon,近期已獲美國食品藥品監督管理局(U.S.FoodandDrugAdministration,負責確保藥物和醫療器材安全有效的政府機構)核准。這項名為Juvmo的口服藥物,是維吉尼亞大學(UniversityofVirginia)
美國製藥巨頭禮來(EliLilly)執行長DavidA.Ricks(DavidRicks)近日表示,公司計畫於2027年前,在印度推出其口服減肥藥Foundayo(orforglipron),目前正等待當地監管機構的批准。這項計畫顯示禮來正加速其新藥在全球市場的上市速度。Fou
記者陳華興/桃園報導精神健康日益受到重視,但部分病人及家屬對精神科藥品及副作用仍有疑慮,甚至自行減藥或停藥,影響治療效果。為增進正確用藥觀念,衛生福利部桃園療養院藥劑科於該院一樓門診區辦理家屬座談會,由藥師介紹常見精神科藥品、服藥注意事項及副作用處理方式,並進行實務分享與討論。精神疾病可透過藥物、心
美國食品藥物管理局(FDA)在傳達吸菸風險資訊方面,正努力向醫療專業人員和一般大眾發出明確警訊,但訊息傳遞仍面臨挑戰。近期一份由美國政府問責署(GovernmentAccountabilityOffice,GAO)提出的報告,再度聚焦美國食品藥物管理局旗下的CenterforTobacco
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國食品藥品監督管理局(USFoodandDrugAdministration,FDA)日前宣布,已核准tavapadon這款每日一次的口服藥物,用於治療成人帕金森氏症(Parkinson’sdisease)。這款新藥將以品牌名稱Juvmo在美
商傳媒|康語柔/綜合外電報導全球減重藥物市場正迎來一波激烈的競爭浪潮,預計未來十年內,年銷售額將上看1,000億美元。面對這塊龐大的市場商機,各大製藥公司紛紛投入新藥研發,特別是針對口服藥物和多重作用機制的治療方案。諾和諾德與禮來領跑群雄目前市場主要由丹麥藥廠諾和諾德