ILUMYA新藥獲美國核准 擴展乾癬性關節炎治療選擇
美國食品藥物管理局(FDA)於上週五(10月30日)核准了太陽製藥(SunPharma)旗下藥物ILUMYA®(學名tildrakizumab-asmn)的補充生物製劑許可申請(sBLA),將其適用範圍擴展至治療成年人活躍性乾癬性關節炎(PsoriaticArthritis,PsA)。這項核准
美國食品藥物管理局(FDA)於上週五(10月30日)核准了太陽製藥(SunPharma)旗下藥物ILUMYA®(學名tildrakizumab-asmn)的補充生物製劑許可申請(sBLA),將其適用範圍擴展至治療成年人活躍性乾癬性關節炎(PsoriaticArthritis,PsA)。這項核准
商傳媒|責任編輯/綜合外電報導印度跨國製藥公司太陽製藥(SUNPHARMA)近日公布其2027會計年度第一季的財務報告。該公司於該季度實現10.1%的營收成長,主要受惠於印度本土市場的強勁表現以及創新藥物業務的顯著貢獻,成功彌補了美國學名藥市場因激烈競爭而帶來的下滑。所謂「2027
商傳媒|康語柔/綜合外電報導印度太陽製藥有限公司(SunPharmaceuticalIndustriesLimited)今日於美國科羅拉多州丹佛市舉行的2026年美國皮膚病學會(AmericanAcademyofDermatology,AAD)年會上,發表了14項科學摘要,重點