美國放寬未證實胜肽藥取得 FDA科學家憂損公眾健康
美國衛生及公共服務部(U.S.DepartmentofHealthandHumanServices,HHS)週三公布一份政策草案,計劃放寬六種未經美國食品藥物管理局(FoodandDrugAdministration,FDA)核准的胜肽藥物限制,將允許特製藥房(compound
美國衛生及公共服務部(U.S.DepartmentofHealthandHumanServices,HHS)週三公布一份政策草案,計劃放寬六種未經美國食品藥物管理局(FoodandDrugAdministration,FDA)核准的胜肽藥物限制,將允許特製藥房(compound
商傳媒|責任編輯/綜合外電報導多倫多大學(UniversityofToronto)科學家正積極開發一項名為OpenPep的開放取用平台,旨在運用人工智慧(AI)技術,大幅加速胜肽藥物的發現進程。這項計畫已獲得Google.org提供的230萬美元資金支持。胜肽(Pe
商傳媒|資深記者張志豪/台北報導當全球GLP-1藥物市場因減重與糖尿病治療需求持續爆發,從NovoNordisk的Ozempic、Wegovy,到EliLilly的Mounjaro與Zepbound,帶動全球藥廠競相擴充產能之際,一場圍繞「胜肽藥物製造能力」的產業競賽也正悄悄展開。
商傳媒|方承業/綜合外電報導全球領先的生物製藥供應商CordenPharma近日宣布,已達成協議收購AmbioPharm,Inc.,這是一家總部位於美國的胜肽類藥物委託開發暨製造服務(CDMO)公司。此項收購旨在顯著擴展CordenPharma在複雜胜肽類藥物活性成分(API)的
近年來,用於治療第二型糖尿病及肥胖症的胰高血糖素樣肽-1類似物(glucagon-likepeptide-1receptoragonist,簡稱GLP-1)藥物,如Ozempic、Wegovy、替爾泊肽(Mounjaro、Zepbound)及orforglipron(Foundayo),
商傳媒|康語柔/綜合外電報導PETPharmBiotech的OTC上市(指股票在證券交易所之外的櫃檯市場公開交易)申請已於28日獲准。該公司目標於今年12月底前正式掛牌,屆時將成為中華民國首家專營核醫藥物的上市企業,此里程碑象徵中華民國在核醫藥產業發展上邁出新的一步。
美國食品藥品監督管理局(USFDA)於週三(28日)批准Satralizumab(藥品名Enspryng)作為成人甲狀腺眼疾(TED)的居家皮下注射治療選項,這使其成為首個且唯一獲得此許可的藥物。甲狀腺眼疾是一種自體免疫疾病,可能導致突眼、複視等症狀,對患者生活品質產生顯著影響。Satral
製藥公司禮來(EliLilly)近日公布其新型減重藥瑞他魯肽(retatrutide)第三期臨床試驗結果,顯示該藥在減重效果上,優於目前市面上的主流藥物Ozempic逾兩倍。這項試驗於昨日(週三)揭露,引發市場高度關注。根據臨床試驗數據,瑞他魯肽在80週的試驗期間,針對患有第二型糖尿病的成年