240億藥品韌性計畫啟動！60種關鍵藥拚國造 健保提高藥價
CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導近年缺藥消息不斷，為確保藥品供應韌性，賴清德總統今年3月宣布暫停藥價調查三年，行政院也核定四年240億的「國家藥品韌性整備計畫」。衛生福利部長石崇良今（9）日表示，藥品韌性推動委員會已經正式啟動第一次會議，已盤點出60幾項「關鍵藥物」鼓勵在地生產，且為確保
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川普藥品關稅戳破外交幻象 台灣亟需務實的生存之道
圖：AI生成美國總統川普簽署行政命令，針對不在美國製造且未獲最惠國待遇的專利藥物，祭出高達100%的懲罰性關稅，而歐盟、日本、韓國及瑞士等國皆順利取得豁免，台灣卻赫然被排除在名單之外。儘管行政院出面定調，強調台灣輸美的藥品有86.5%為學名藥，目前暫獲豁免一年，並宣稱衝擊「尚屬可控」
健保藥價調查喊停三年，從缺藥危機看健保結構困境：長期終身用藥人口變多、慢箋釋出與OTC不夠普及
採訪報導｜郭家和健保藥價調查機制擬暫停三年 藥價不得不調的背後原因近年傳出原廠藥如百憂解、泰嘉錠「退出」台灣等消息，總統府健康台灣推動委員會針對藥品韌性目標，宣布研議「健保藥價調查機制」自115年起暫停3年，全面盤點藥品供應。全民健保成立迄今逾三十年，透過「藥價調
藥物開發重中之重：臨床試驗操作與數據完整性確保病患安全
在全球藥物開發的過程中，除了突破性的科學發現，臨床試驗的嚴謹操作與數據完整性，是確保藥品安全與有效性並獲得上市批准的關鍵。國際醫藥監管機構與業界專家均強調，製藥行業對品質控管的堅持，是保護病患健康的核心承諾。根據《BWHealth》報導，藥物開發不僅仰賴科學創新，更需仰賴臨床試驗操作和數據完整性
品質測試未過關 美國食品藥品監督管理局召回數千瓶降血壓藥
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥品監督管理局（U.S.FoodandDrugAdministration）近期宣布，召回數千種降血壓藥物及利尿劑，原因是這些藥品在品質測試中未能通過藥物溶解度檢驗。美國食品藥品監督管理局指出，這些藥物未能充分在胃中溶解。此次召回涉及兩種
FDA確認QUELIMMUNE後續研究要求達標 助擴大重症病童治療機會
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）近日確認，SeaStarMedical公司旗下治療敗血症相關急性腎損傷的兒童醫療器材QUELIMMUNE（亦稱SCD-PED），已達成其人道醫療器械豁免（HumanitarianDeviceExemption,HDE）批准後所