MDMA輔助療法明年1月有望獲美FDA批准 精神醫學引關注
一種名為MDMA（3,4-亞甲基二氧甲基苯丙胺，俗稱搖頭丸的迷幻藥物）的輔助療法，有望最快於明年一月獲得美國食品藥物管理局（FDA）的批准，為創傷後壓力症（PTSD）的治療帶來突破性進展。致幻劑多學科研究協會（MultidisciplinaryAssociationforPsychedeli
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歐盟擬鬆綁農藥規範 企業求簡化、環團憂食安與環境
歐盟執委會（EuropeanCommission）近期提議修改農業與食品安全法規，其中包含放寬農藥與除草劑的使用規定。這項提案旨在簡化行政程序、降低成本，並協助農民維持競爭力，但卻引發科學家與環保團體的嚴重關切。根據現行歐盟法規，主要農藥成分（活性物質）的核准效期最長為15年。然而，歐盟執委
因應供應鏈風險 Warp Sciences獲2.15億美元 打造美國本土藥物研發基地
生技新創公司WarpSciences昨日（22日）宣布完成2.15億美元（約新台幣69.4億元）融資，正式從隱匿模式中現身。該公司目標是結合人工智慧（AI）與機器人技術，在美國本土建立藥物研發化學合約研究組織（CRO），以加速藥物發現流程並強化供應鏈安全。近年來，美國在藥物研發領域對
英國藥監署批准新型口服藥 Icotyde 乾癬患者治療添新選擇
英國藥品和醫療產品監管署（MHRA）已於昨日（10月23日）批准一款新型口服藥物icotrokinrahydrochloride（品牌名Icotyde），用於治療成人及12歲以上、體重至少40公斤，且適合全身性治療的中度至重度斑塊狀乾癬患者。斑塊狀乾癬是一種發炎性疾病，患者皮膚會出現紅色、脫