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罕病治療再進化!中國附醫推動SMA「多專科照護」與治療新選擇

【健康醫療網/記者陳佳慧報導】脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是一種罕見的隱性遺傳疾病,過去常因「運動功能退化、無力、無法行走」等表象,被誤認為單純的骨骼或肌肉問題。然而,中國醫藥大學兒童醫院副院長周宜卿指出,SMA的核心在於SMN基因缺陷,導致人體細胞中不可或缺的SMN蛋白質無法正常製造。由於該蛋白質廣

名人專欄 中廣新聞 2026-09-22

罕病治療再進化!中國附醫推動SMA「多專科照護」與治療新選擇

【健康醫療網/記者陳佳慧報導】脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是一種罕見的隱性遺傳疾病,過去常因「運動功能退化、無力、無法行走」等表象,被誤認為單純的骨骼或肌肉問題。然而,中國醫藥大學兒童醫院副院長周宜卿指出,SMA的核心在於SMN基因缺陷,導致人體細胞中不可或缺的SMN蛋白質無法正常製造。由於該蛋白質廣

健康醫療 健康醫療網 2026-09-22

同款藥反應大不同? 探索「基因差異」的藥物代謝機制

【NOW健康編輯部/整理報導】罹患相同疾病,服用一樣成分、劑量的藥物,但有人很快就病情緩解,有人卻可能持續惡化,甚至出現嚴重副作用,原因是什麼呢?答案是「基因」。中研院台灣人體生物資料庫代表人楊懷壹表示,基因可能影響藥物代謝與作用機制,進而造成個人對藥物的反應不同。「藥知道

健康醫療 NOW健康 16小時前

美國FDA要求GLP-1藥物加註警語 示警罕見視力喪失風險

美國食品藥物管理局(FDA)週一宣布,要求所有製造胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類藥物的公司,必須在產品標籤上加註新的安全警語,以提醒使用者可能面臨罕見的「非動脈性前部缺血性視神經病變」(NAION)風險,此病可能導致單眼永久性視力喪失。GLP-1類藥物是一種模仿腸道荷爾蒙作用的藥物,主要用於治

健康醫療 精準醫療網 2小時前