品質測試未過關 美國食品藥品監督管理局召回數千瓶降血壓藥
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國食品藥品監督管理局(U.S.FoodandDrugAdministration)近期宣布,召回數千種降血壓藥物及利尿劑,原因是這些藥品在品質測試中未能通過藥物溶解度檢驗。美國食品藥品監督管理局指出,這些藥物未能充分在胃中溶解。此次召回涉及兩種
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國食品藥品監督管理局(U.S.FoodandDrugAdministration)近期宣布,召回數千種降血壓藥物及利尿劑,原因是這些藥品在品質測試中未能通過藥物溶解度檢驗。美國食品藥品監督管理局指出,這些藥物未能充分在胃中溶解。此次召回涉及兩種
一項來自丹麥的真實世界研究指出,藥物Aflibercept8mg對於未曾接受治療的糖尿病黃斑部水腫(DiabeticMacularEdema)患者,在改善視力與降低視網膜厚度方面展現顯著成效,為全球數百萬名糖尿病患者帶來潛在治療希望。糖尿病黃斑部水腫(DME)是一種常見的糖尿病併發症,
美國藥廠MacleodsPharmaceuticalsLimited於今年10月7日啟動大規模召回,旗下超過3,700瓶高血壓藥物因「藥物溶離規格不符」而面臨回收。這批受影響的藥物主要在美國全國範圍內流通,恐導致藥效無法正常發揮,未能有效降低患者的高血壓。根據《YahooNe
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國食品藥物管理局(FDA)近日確認,SeaStarMedical公司旗下治療敗血症相關急性腎損傷的兒童醫療器材QUELIMMUNE(亦稱SCD-PED),已達成其人道醫療器械豁免(HumanitarianDeviceExemption,HDE)批准後所