英國強化抗憂鬱藥物警語 提升患者安全資訊透明度
英國藥品和醫療產品監管署（MHRA）於昨日宣布，將針對抗憂鬱藥物採取一系列新措施，旨在提高藥物安全資訊的透明度，讓患者、照護者及醫療專業人員能更清楚地了解相關風險。這些變革源於英國CommissiononHumanMedicines審查的建議，該委員會是英國藥品和醫療產品監管署（MHRA
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英國採新制持續監測AI醫療設備 確保安全與創新並行
英國政府已於10月6日（星期二）宣布，將透過藥品和醫療產品監管署（MHRA），對所有人工智慧（AI）醫療設備實施持續監測。這項新政策將顛覆過去僅依賴一次性審查的模式，轉向更全面且動態的監管方法，以確保患者能安全、有效且信任地使用AI醫療技術。這項重大改革是英國國家AI醫療監管委員會（N
英國 MHRA 擬推無動物實驗藥物審批新制 鼓勵藥廠採用替代方案
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導英國藥品及保健產品管理局（UKMHRA）預計於2026年底前，推動一項允許藥廠申請無動物實驗數據審查的新框架。此舉旨在減少藥物開發對動物試驗的依賴，並符合全球製藥產業限制動物測試的趨勢。根據MHRA公布的指導草案，藥品開發商將能提交非動物試驗方法的
英國藥監署批准新型口服藥 Icotyde 乾癬患者治療添新選擇
英國藥品和醫療產品監管署（MHRA）已於昨日（10月23日）批准一款新型口服藥物icotrokinrahydrochloride（品牌名Icotyde），用於治療成人及12歲以上、體重至少40公斤，且適合全身性治療的中度至重度斑塊狀乾癬患者。斑塊狀乾癬是一種發炎性疾病，患者皮膚會出現紅色、脫