全球製藥產業持續朝高活性原料藥（HPAPI）與精準標靶治療發展，義大利製藥公司Indena於正在紐約舉行的2026年藥品化學與相關產業週（DCAT Week 2026）上，展示其在這些關鍵領域的強化實力，凸顯公司在高階藥物委託開發與製造服務（CDMO）的領先地位。
Indena宣布，本次活動重點在於介紹其擴展後的HPAPI、抗體藥物複合體（ADC）及胜肽藥物複合體（PDC）的研發與製造能力。根據《Nutraceutical Business Review》報導，Indena擁有逾35年的HPAPI開發與製造經驗，目前已生產10種商業化HPAPI及13種處於臨床階段的HPAPI。該公司在義大利的Settala廠區配備尖端技術，能夠處理職業暴露限值（OEL）低至1 ng/m³的物質，同時具備超過30年的高圍堵設施安全操作專業知識。
Indena全球CDMO總監 Bernard Vianes 表示，公司持續投資於全球營運，從先進的優良藥品製造規範（GMP）生產線、高圍堵實驗室到擴大的精準發酵產能，都體現了Indena在HPAPI製造創新與安全上的堅定承諾。他指出，Indena不僅實現了OEL低至1 ng/m³的製造標準，更致力於在高變化的標靶治療領域拓展服務，為ADC和PDC客戶提供更全面、先進的解決方案。
為支援腫瘤領域的創新，Indena充分利用其在高活性化合物方面的專業，專注於開發與製造用於ADC的毒素負載與連結體。透過微生物發酵的逆向整合與高圍堵下游製程，Indena確保了關鍵ADC組件的可靠與獨立供應鏈。公司正透過整合性的先進解決方案，擴大產能以滿足未來腫瘤市場對標靶治療的需求，包括在手套箱內整合全圍堵凍乾技術，並透過合作模式推動PDC的進展。
Indena首席商務長 Stefano Togni 強調，在現今動態變化的製藥市場，尤其針對專業腫瘤藥物與高活性化合物，客戶不僅需要產能，更需要整合的專業知識、彈性與堅定的可靠性。Indena藉由其全面的端到端解決方案，加上策略性投資與對複雜分子的深厚理解，致力於滿足這些需求。他指出，這些持續投資確保了公司提供科學深度與卓越營運，幫助合作夥伴更快地將創新藥物帶給患者。Indena的CDMO部門提供客製化、從早期臨床開發到商業供應的完整解決方案，特別著重於賦能中小型製藥與生物技術公司，為其專案生命週期提供靈活高品質的開發與製造服務。
