維吉尼亞聯邦大學（VCU）梅西綜合癌症中心（VCU Massey Comprehensive Cancer Center，簡稱 Massey）宣布，已於日前完成與桑福德伯納姆普雷比斯醫學發現研究所（Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute，簡稱 SBP）的首屆藥物開發合作計畫之首輪資金循環。這項合作旨在加速發現並開發針對新型致癌機制的靶向小分子藥物，以推進癌症治療進程。
此合作計畫為梅西癌症中心「從分子到藥物」（Molecules to Medicine, M2M）框架下的關鍵舉措。其目標是從分子靶點驗證到臨床前候選藥物提名，全面加速藥物發現流程。首輪資金階段共有兩項開創性計畫獲得資助，每項計畫均獲 5 萬美元，由梅西癌症中心的資深研究人員領導，並與 SBP 共同合作開發。《EurekAlert!》報導指出，這些計畫旨在發掘癌症生物學中的脆弱性，並支持 M2M 計畫將臨床研究從實驗室推向病患。
第一個計畫題為「靶向實體腫瘤中 Hsp27-CerS1 相互作用」，由坎·森卡爾博士（Dr. Can Senkal）主導，聚焦於干擾實體腫瘤中熱休克蛋白 27（Heat Shock Protein 27, Hsp27）與神經醯胺合酶 1（Ceramide Synthase 1, CerS1）之間的相互作用。第二個計畫則由安東尼·法伯博士（Dr. Anthony Faber）帶領，運用細胞篩選平台，尋找能抑制硒代半胱胺酸摻入、進而誘導鐵死亡的化合物。鐵死亡是一種鐵依賴性的調節性細胞死亡形式，其特徵是脂質過氧化。
SBP 的普雷比斯藥物發現中心（Prebys Center for Drug Discovery）為這些研究提供了創新分析技術與高通量篩選模式的支援。梅西癌症中心主任暨腫瘤學 Lipman 講座教授羅伯特·溫恩博士（Dr. Robert A. Winn）表示，這項合作開創了轉譯癌症研究的新紀元，透過 SBP 世界級的分析開發和高通量化合物篩選能力，研究人員能將生物學發現迅速轉化為潛在的治療藥劑，最終造福病患。M2M 執行董事塞德·塞布提博士（Dr. Said M. Sebti）也強調，此次合作提供卓越的分析開發專業知識和產業級高通量化合物篩選，讓研究人員能針對新型癌症靶點進行藥物發現項目。
預期這些計畫產生的數據集與化合物，將有助於全球腫瘤學研究領域，並為針對現有療法無效的實體腫瘤進行臨床試驗奠定基礎。這項合作模式有望加速產生有潛力的治療候選藥物，期望能更有效率地提供具臨床相關性的新型療法。
