美國FDA批准禮來口服減重藥 新變種病毒擴散25州

美國食品藥物管理局（FDA）近日批准禮來（Eli Lilly）一款每日一次的口服減重藥orforglipron，將以商品名Foundayo上市。這是繼丹麥諾和諾德（Novo Nordisk）的口服Wegovy之後，市場上第二款口服 GLP-1 藥物。

據《Medical Economics》報導，Foundayo的作用機制是模擬抑制食慾的 GLP-1 激素，與禮來旗下用於治療糖尿病的替爾泊肽（Mounjaro）及減重的替爾泊肽（Zepbound）注射劑相同。Foundayo 相較於諾和諾德的口服藥物更具便利性，可隨時服用，不受飲食限制，而口服Wegovy則須在飯前30分鐘服用。禮來表示，該藥物已於4月6日透過其LillyDirect平台上市，自費患者每月最低劑量為149美元。分析師預估，至2030年，口服減重藥有望佔 GLP-1 市場約20%。

竊取醫療機密判刑後公民身分遭撤銷

在另一起案件中，美國加州聯邦法官小詹姆斯·E·西蒙斯（James E. Simmons Jr.）撤銷了一對夫婦的歸化美國公民身分。這對夫婦先前已承認從俄亥俄州哥倫布的Nationwide Children's Hospital竊取醫療商業機密，並將其與中國分享。

法官認定這兩名研究人員透過不法手段取得公民身分，因其罪行涉及道德敗壞，不符公民資格。兩人在該醫院擔任研究科學家期間，竊取了與外泌體分離相關的商業機密，並利用竊取的智慧財產權成立公司，同時獲得China's State Administration of Foreign Expert Affairs的資助。據悉，他們從這些涉及竊取研究的交易中獲得近150萬美元。其中一人已被判處30個月徒刑，另一人則被判處33個月，兩人須共同賠償超過260萬美元。兩人分別於2016年和2017年歸化美國籍。

新型COVID-19變種病毒「蟬」已傳播至25州

此外，全球衛生官員正密切監測一種名為「蟬」（Cicada），正式代號 BA.3.2 的新型COVID-19變種病毒。該變種病毒自2024年11月首次被發現以來，已在全球至少23個國家和美國25個州傳播。它是Omicron家族的高度變異成員，帶有70到75個突變。

《刺胳針》（The Lancet）近期發表的研究指出，現有COVID疫苗對「蟬」變種的有效性不如對抗主要流行株，但仍提供一定程度的保護。不過，美國疾病管制與預防中心（CDC）報告顯示，全美重症病例並未增加，總體病例數、急診就診和住院率均呈下降趨勢。