商傳媒｜康語柔／綜合外電報導

為應對剛果民主共和國（DRC）日益嚴峻的邦迪布焦伊波拉病毒（Bundibugyo ebolavirus）疫情，美國莫德納藥廠（Moderna）於昨日宣布，其針對該病毒株研發的 mRNA 疫苗 mRNA-1469 已啟動第一期人體臨床試驗，首批受試者已在加拿大接受疫苗接種。這項進展為目前在當地不斷升溫的疫情帶來一線希望，特別是該病毒株目前尚無獲核准的疫苗可供使用。

這項第一期臨床試驗（主要評估藥物安全性和初步有效性的階段）將評估 mRNA-1469 在健康成人受試者中的安全性與免疫反應，預計將招募約80名志願者。《投資新聞網》（Investing News Network）報導指出，此疫苗採用莫德納開發 COVID-19 疫苗相同的 mRNA 技術平台。流行病預防創新聯盟（CEPI）已承諾提供最高 5,000 萬美元資金，支持此疫苗的臨床前測試與第一期臨床試驗。

除了莫德納的試驗，英國牛津大學開發的另一款針對邦迪布焦伊波拉病毒（一種能引發致命伊波拉出血熱的病毒株）的疫苗（BD-Ebov），已於7月24日在英國啟動首次人體試驗。這兩項試驗標誌著人類歷史上首次針對邦迪布焦伊波拉病毒的疫苗臨床評估。

目前，剛果民主共和國的伊圖裡省（Ituri province）正飽受邦迪布焦伊波拉病毒疫情肆虐。根據世界衛生組織（WHO）截至8月1日的數據，此次疫情已導致3,748例確診病例與疑似病例，其中有1,657人死亡。然而，面對疫情的蔓延，針對邦迪布焦伊波拉病毒至今仍沒有獲核准的安全有效療法或疫苗可供使用，世界衛生組織的 Vasee Moorthy 博士表示，目前只能期望數個月後才能從試驗中得出更確切的結論。

值得注意的是，莫德納的 mRNA 疫苗雖然具備快速開發的優勢，卻也面臨嚴峻的儲存挑戰。《科技時代》（Tech Times）報導，由於 mRNA 疫苗對溫度敏感，通常需要零下20°C甚至零下70°C的超低溫儲存環境。然而，伊圖裡省的基礎設施匱乏，缺乏可靠的電網與超低溫冷凍設備，加上武裝衝突頻繁，使得疫苗部署面臨巨大的冷鏈運輸問題。

相較之下，牛津大學的 BD-Ebov 疫苗可在攝氏2至8度下穩定保存，與伊圖裡省現有的太陽能冰箱儲存條件相符，若試驗成功，部署將更具可行性。與此同時，聯合國各機構正全力投入防疫工作。聯合國難民署（UNHCR）協助篩檢與感染預防，世界糧食計劃署（WFP）與世界衛生組織在剛果民主共和國與烏干達邊境設立行動實驗室，能在約一小時內提供伊波拉檢測結果，聯合國兒童基金會（UNICEF）則為受伊波拉影響的家庭提供幼兒照護。聯合國人道事務協調廳（OCHA）也已釋出高達6,000萬美元的資金，支持剛果民主共和國及鄰近國家的防疫與應變工作。

除了疫苗試驗，世界衛生組織也在伊圖裡省啟動一項治療試驗，已有超過50名伊波拉確診病患參與。此試驗與國際醫療行動聯盟（ALIMA）及無國界醫生（Doctors Without Borders）合作，首次評估針對邦迪布焦伊波拉病毒的治療藥物。另外，剛果民主共和國國家生物醫學研究所與國際夥伴合作，也在進行一項預防性藥物試驗，觀察高風險接觸者服用口服抗病毒藥物 Obeldesivir 後是否能預防發病。