台灣人基因正在改變！7萬人研究揭改寫DNA秘密
陽明交通大學生命科學系暨基因體科學研究所副教授可文亞領導的研究團隊，與日本綜合研究大學院大學教授颯田葉子團隊合作，利用台灣人體生物資料庫分析7萬2635名台灣漢人的基因資料。研究團隊比較不同年齡族群的基因變異頻率，成功辨識出168個可能正受到自然選擇影響的基因變異。研究團隊發現，在這
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找到天擇痕跡！台日合作破解7萬名台灣人基因 自然選擇仍在發生
CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導「自然選擇」還在發生！國立陽明交通大學今（15）日發表最新的研究成果，台日跨國研究團隊從超過7萬名的台灣漢人基因資料中發現自然選擇的證據，特別是影響與疾病及紅血球性狀相關的遺傳變異，影響了現代台灣人的疾病易感性。研究團隊推測，這些基因變異所呈現的自然選擇痕
顛覆認知！紅血球參與血糖調節 低氧環境吸糖率達3倍
【NOW健康辰蘊如／台北報導】52歲的陳先生是登山愛好者，長年在高海拔山區活動，日前健檢時意外發現血糖控制表現比其他同齡人來得好。而這個現象的背後，竟與他常年待在高山環境有關。美國格萊斯頓研究所（GladstoneInstitutes）與科羅拉多大學（UniversityofColo
美國防部擴大資助 Safi Biotherapeutics 推進人造紅血球開發
SafiBiotherapeutics公司近期獲得美國政府國防健康計畫（DefenseHealthProgram）額外470萬美元的非稀釋性獎勵金，以加速其人造紅血球的開發。這筆資金透過MedicalTechnologyEnterpriseConsortium（一個為美國國防部提
鐮刀型紅血球疾病新研究：羥基脲治療兒童安全無虞
一項最新研究指出，用於治療鐮刀型紅血球疾病的藥物羥基脲，對非洲低資源地區的兒童安全有效，且不會增加感染風險。這項發現推翻了醫界長期以來的擔憂，為該疾病的治療帶來新的希望。鐮刀型紅血球疾病(SickleCellDisease)是一種常見的遺傳性血液疾病，全球每年約有55萬名兒童罹患，其中約
真性紅血球增生症新藥研發加速 逾20家藥廠投入臨床試驗
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導根據DelveInsight發布的最新報告指出，目前全球有超過20家公司正積極投入真性紅血球增生症（PolycythemiaVera）的藥物開發。真性紅血球增生症（以下簡稱PV）是一種骨髓增生性腫瘤疾病，主要特徵是紅血球數量異常增加，也常伴隨白血球和血