Hims 停售複方減重藥 與禮來協議直接販售 Zepbound 等原廠藥
遠距醫療公司Hims（Hims&Hers）已於11月6日與美國製藥公司禮來（EliLilly）達成協議，同意停止在其平台上銷售禮來減重藥物的複方版本，作為交換，Hims將直接銷售禮來旗下的Zepbound（替爾泊肽）和Foundayo（orforglipron）等原廠減
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美國FDA警示「複方」減重藥風險 籲民眾注意用藥安全
美國食品藥物管理局（FDA）於週五發出嚴厲警告，提醒病患及醫師應警惕未經批准的「複方藥物」（compoundeddrugs）減重藥，特別是仿製熱門GLP-1受體促效劑（如semaglutide和tirzepatide）的版本，這些藥物可能帶來潛在的健康風險。複方藥物通常由藥師依個人需求
Hims & Hers 攜手禮來 提供 FDA 認證減重藥物擴大市場
線上健康平台Hims&HersHealth近期宣布與美國製藥大廠禮來（EliLilly）達成協議，將在自家平台上提供禮來旗下經美國食品藥物管理局（FDA）核准的品牌減重藥物。此舉旨在擴大消費者取得這些藥物的管道。根據這項合作，禮來將直接授權Hims&HersHe
美國複方藥物監管法案推進 FDA警告未批准藥物風險
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導【華盛頓報導】美國在藥品監管方面持續推進，以應對未經批准藥物的風險。美國參議院健康、教育、勞工與養老金委員會（SenateHealth,Education,Labor,andPensionsCommittee）已於今年7月22日，以17票對5票通過一項